test banner

Serie Generale n. 117 del 22-5-2018

DECRETO 16 aprile 2018, n. 50 

Regolamento in materia di assistenza sanitaria transfrontaliera soggetta ad autorizzazione preventiva. (18G00075)

DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 27 aprile 2018 

Nomina della commissione straordinaria per la provvisoria gestione del Comune di Caivano. (18A03477)

DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 27 aprile 2018 

Proroga dello scioglimento del consiglio comunale di Casavatore. (18A03478)

DECRETO 6 marzo 2018 

Misure di incentivazione e iniziative di contrasto del lavoro sommerso e irregolare. (18A03465)

DECRETO 10 aprile 2018 

Requisiti delle Agenzie per il lavoro, in attuazione dell’articolo 5, comma 1, lettera c), del decreto legislativo n. 276 del 2003. (18A03485)

DECRETO 27 aprile 2018 

Rinnovo dell’autorizzazione al laboratorio Agenzia delle dogane e dei monopoli – Direzione interregionale per il Veneto e il Friuli-Venezia Giulia – Laboratori e servizi chimici – Laboratorio chimico di Verona, al rilascio dei certificati di analisi

DECRETO 4 maggio 2018 

Approvazione delle modifiche allo statuto del Consorzio per la tutela dell’olio extra vergine di oliva Sardegna a denominazione di origine protetta. (18A03471)

DECRETO 4 maggio 2018 

Approvazione delle modifiche allo statuto del Consorzio di tutela Limone Costa d’Amalfi IGP. (18A03472)

DECRETO 23 marzo 2018 

Istituzione di una sezione speciale del Fondo di garanzia per le piccole e medie imprese destinata a garantire operazioni finanziarie per la realizzazione di prodotti audiovisivi e cinematografici. (18A03466)

DECRETO 2 marzo 2018 

Modalita’ attuative dell’area negoziale dei dirigenti delle Forze di polizia ad ordinamento civile, ai sensi dell’articolo 46, comma 4, del decreto legislativo 29 maggio 2017, n. 95. (18A03473)

DETERMINA 3 maggio 2018 

Regime di rimborsabilita’ e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Humira». (Determina n. 701/2018). (18A03476)

DETERMINA 3 maggio 2018 

Chiusura del registro di monitoraggio del medicinale per uso umano «Torisel». (Determina n. 702/2018). (18A03479)

DETERMINA 3 maggio 2018 

Chiusura del registro di monitoraggio del medicinale per uso umano «Zevalin». (Determina n. 703/2018). (18A03480)

DETERMINA 3 maggio 2018 

Chiusura del registro di monitoraggio del medicinale per uso umano «Imukin». (Determina n. 704/2018). (18A03481)

DETERMINA 3 maggio 2018 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Pemetrexed Mylan Pharma», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 705/2018). (18A03482)

COMUNICATO  

Rettifica dell’estratto della determina V&A n. 1573 del 29 settembre 2016, concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Edera Conforma». (18A03467)

COMUNICATO  

Revoca dell’autorizzazione e registrazione concernente la produzione di sostanze attive per uso umano, rilasciata alla Societa’ Olcelli Farmaceutici S.r.l. (18A03468)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Omeprazolo Zentiva», con conseguente modifica stampati. (18A03469)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Yasnal», con conseguente modifica stampati. (18A03474)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ertapenem Fresenius Kabi» (18A03475)

COMUNICATO  

Rettifica dell’estratto della determina AAM/PPA n. 228/2018 del 6 marzo 2018, recante: «Decadenza dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano». (18A03483)

COMUNICATO  

Rettifica dell’estratto della determina AAM/PPA n. 152 del 19 febbraio 2018, recante: «Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano “Mysodelle”.». (18A03484)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prixar» (18A03486)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tavanic» (18A03487)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Duodopa» (18A03488)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gamunex» (18A03489)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valcyte» (18A03490)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Terlipressina Sun» (18A03491)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Citarabina Hikma» (18A03492)

COMUNICATO  

Rettifica della determina V&A n. 1781/2013 del 29 ottobre 2013, relativa all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Codex». (18A03493)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Angizem», «Diladel» e «Tildiem». (18A03494)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zymafluor» (18A03495)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ultiva» (18A03496)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Sodio Bicarbonato Nova Argentia», con conseguente modifica stampati. (18A03497)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Sodio Bicarbonato Sella», con conseguente modifica stampati. (18A03498)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Sodio Bicarbonato Marco Viti», con conseguente modifica stampati. (18A03499)

ERRATA-CORRIGE  

Comunicato relativo all’estratto della determina n. 667/2018 del 2 maggio 2018 dell’Agenzia italiana del farmaco, recante: «Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano “Esomeprazolo Pensa Pharma”.». (Estratto pubbl

 


Abbonati per consultare tutto l'archivio storico delle gazzette

Gazzetta No Problem

Visualizza Abbonamenti

Newsletter Rimani aggiornato

Inserisci la tua e-mail*

 *Accetta Termini & condizioni