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Serie Generale n. 118 del 22-5-2012

DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 28 febbraio 2012, n. 64 

Regolamento di servizio del Corpo nazionale dei vigili del fuoco, ai sensi dell’articolo 140 del decreto legislativo 13 ottobre 2005, n. 217. (12G0084)

DECRETO 2 febbraio 2012 

Variazione al decreto n. 574/Ric del 23 marzo 2006, di ammissione alle agevolazioni riguardanti un progetto di ricerca e formazione. (Decreto n. 32/Ric). (12A05810)

DECRETO 9 maggio 2012 

Autorizzazione alla Scuola superiore per mediatori linguistici Gregorio VII, in Roma, ad aumentare il numero massimo di allievi ammissibili per ciascun anno da 110 a 150 unita’ e, per l’intero corso, a 450 unita’. (12A05796)

DECRETO 11 novembre 2011 

Ripartizione delle risorse finanziarie affluenti al Fondo per le non autosufficienze a favore di persone affette da sclerosi laterale amiotrofica, per l’anno 2011. (12A05808)

DECRETO 2 maggio 2012 

Iscrizione di varieta’ di riso al relativo registro nazionale. (12A05795)

DECRETO 26 aprile 2012 

Cancellazione dal registro delle imprese di centocinquantuno societa’ cooperative. (12A05794)

DELIBERAZIONE 9 maggio 2012 

Modifiche ai regolamenti di attuazione del decreto legislativo 24 febbraio 1998, n. 58, concernenti la disciplina degli emittenti e la disciplina dei mercati, adottati, rispettivamente, con delibere n. 11971 del 14 maggio 1999 e n. 16191 del 29 ottob

DECRETO 7 maggio 2012 

Emanazione del nuovo statuto. (12A05647)

DECRETO RETTORALE 8 maggio 2012 

Emanazione del nuovo statuto. (12A05649)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Lisinopril Aurobindo Pharma Italia». (12A05785)

COMUNICATO  

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Plasbumin» (12A05786)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prorilis» (12A05787)

COMUNICATO  

Sospensione, su richiesta, dell’autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, alla societa’ S.C.M. Societa’ a responsabilita’ limitata. (12A05788)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brufen» (12A05789)

COMUNICATO  

Revoca dell’autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alla societa’ Montefarmaco S.p.A. (12A05804)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Utiminx» (12A05805)

COMUNICATO  

Provvedimento concernente i marchi di identificazione dei metalli preziosi (12A05809)

COMUNICATO  

Rettifica del comunicato n. 115 del 20 febbraio 2012 concernente il medicinale per uso veterinario «Porsilis PRRS». (12A05798)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Mycoflor 300 mg/ml». (12A05799)

COMUNICATO  

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Ingelvac Mycoflex». (12A05800)

COMUNICATO  

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Getovax». (12A05801)

COMUNICATO  

Registrazione mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione, del medicinale «Rheumocam». (12A05802)

COMUNICATO  

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Butox 7,5 Pour On». (12A05803)

COMUNICATO  

Avvio del procedimento per lo scioglimento di n. 207 societa’ cooperative aventi sede nelle regioni: Calabria, Emilia Romagna, Liguria, Marche, Molise, Sardegna, Toscana, Umbria e Veneto. (Avviso n. 2/2012). (12A05797)

COMUNICATO  

Approvazione ordinanza n. 26 del 26 aprile 2012 . (12A05806)

COMUNICATO  

Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Fluarix» (12A05331)

COMUNICATO  

Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Gemcitabina Dorom». (12A05332)

COMUNICATO  

Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Tetravac» (12A05338)

COMUNICATO  

Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Flexbumin» (12A05333)

COMUNICATO  

Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura nazionale del medicinale «Pentavac» (12A05336)

COMUNICATO  

Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura nazionale del medicinale «Tobral» (12A05335)

COMUNICATO  

Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Pneumovax» (12A05346)

COMUNICATO  

Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura nazionale del medicinale «Fortradol» (12A05330)

COMUNICATO  

Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura nazionale del medicinale «Glipressina» (12A05334)

COMUNICATO  

Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura nazionale del medicinale «Gola Action» (12A05337)

COMUNICATO  

Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura nazionale del medicinale «Sanoxygen» (12A05339)

COMUNICATO  

Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura nazionale dei medicinali «Infanrix, Havrix, Hiberix, Varilrix, Ditanrix» (12A05340)

COMUNICATO  

Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Unasyn» (12A05341)

COMUNICATO  

Variazione di tipo II, secondo procedura nazionale del medicinale «Famciclovir Sandoz» (12A05342)

COMUNICATO  

Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Canesten» (12A05343)

COMUNICATO  

Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Fanhdi» (12A05344)

COMUNICATO  

Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Haemate P» (12A05347)

COMUNICATO  

Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Clexane T» (12A05348)

COMUNICATO  

Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Kybernin P» (12A05345)

COMUNICATO  

Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Alfaferone» (12A05349)

COMUNICATO  

Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Protiaden» (12A05350)

COMUNICATO  

Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «AT III Kedrion» (12A05351)

COMUNICATO  

Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Lomudal» (12A05352)

 


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