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Serie Generale n. 121 del 22-5-2021

LEGGE 22 aprile 2021, n. 70 

Ratifica ed esecuzione dello Scambio di Lettere tra la Repubblica italiana e la Santa Sede sull’assistenza spirituale alle Forze armate, fatta a Roma e nella citta’ del Vaticano il 13 febbraio 2018, e norme di adeguamento dell’ordinamento interno ad

LEGGE 21 maggio 2021, n. 71 

Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 22 marzo 2021, n. 42, recante misure urgenti sulla disciplina sanzionatoria in materia di sicurezza alimentare. (21G00081)

DECRETO 26 marzo 2021 

Approvazione dei Piani di azione triennale e delle sezioni riferite al Mezzogiorno dei Cluster tecnologici nazionali. (Decreto n. 298/2021). (21A03037)

DECRETO 15 aprile 2021 

Ammissione alle agevolazioni del progetto di cooperazione internazionale «EUREC4AOA» nell’ambito del bando congiunto JPI Oceans e JPI Climate 2019. (Decreto n. 898/2021). (21A03036)

DECRETO 3 maggio 2021 

Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell’IRCCS Istituto di ricerche farmacologiche «Mario Negri», in Milano, nella disciplina di «farmacologia e sperimentazione clinica sulle malattie neurologiche, rare ed ambientali». (21A03034

DECRETO 3 maggio 2021 

Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell’IRCCS «Ospedale Policlinico San Martino», in Genova, nelle discipline di «oncologia» e delle «neuroscienze». (21A03035)

ORDINANZA 21 maggio 2021 

Ulteriori misure urgenti in materia di contenimento e gestione dell’emergenza epidemiologica da COVID-19 nella Regione Valle d’Aosta. (21A03226)

DETERMINA 28 aprile 2021 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobral», ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/470/2021). (21A02756)

DETERMINA 28 aprile 2021 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobral», ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/471/2021). (21A02761)

DETERMINA 28 aprile 2021 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobral», ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/473/2021). (21A02762)

DETERMINA 28 aprile 2021 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobral», ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/474/2021). (21A02763)

DETERMINA 28 aprile 2021 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobral», ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/475/2021). (21A02764)

DETERMINA 28 aprile 2021 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobradex», ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/476/2021). (21A02765)

DETERMINA 28 aprile 2021 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobradex», ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/478/2021). (21A02766)

DETERMINA 28 aprile 2021 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobradex», ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/480/2021). (21A02767)

DETERMINA 28 aprile 2021 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobradex», ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/482/2021). (21A02768)

TESTO COORDINATO DEL DECRETO-LEGGE 22 marzo 2021, n. 42 

Testo del decreto-legge 22 marzo 2021, n. 42 (in Gazzetta Ufficiale – Serie generale – n. 72 del 24 marzo 2021), coordinato con la legge di conversione 21 maggio 2021 n. 71 (in questa stessa Gazzetta Ufficiale alla pag. 11), recante: «Misure urg

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ratacand» (21A02757)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ratacand Plus» (21A02758)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Luxamide» (21A02759)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ossigeno Medicair» (21A02760)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acetilcisteina Pharos» (21A02992)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prisma» (21A02993)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Broncho Munal» (21A02994)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Memovit B12» (21A02995)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano (21A02996)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epistatus» (21A02997)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rabipur» (21A02998)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Teriparatide Welding» (21A02999)

COMUNICATO  

Rettifica della determina AAM/PPA n. 10/2019 dell’8 gennaio 2019, concernente la modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zirtec». (21A03000)

COMUNICATO  

Annuncio di una richiesta di referendum abrogativo (21A03225)

COMUNICATO  

Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi (21A02982)

COMUNICATO  

Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi (21A02983)

COMUNICATO  

Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi (21A02984)

COMUNICATO  

Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi (21A02985)

COMUNICATO  

Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi (21A02986)

COMUNICATO  

Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi (21A02987)

COMUNICATO  

Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi (21A02988)

COMUNICATO  

Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (21A02989)

COMUNICATO  

Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (21A02990)

COMUNICATO  

Classificazione di alcuni prodotti esplosivi (21A02991)

COMUNICATO  

Riesame dell’autorizzazione integrata ambientale rilasciata per l’esercizio dell’impianto di produzione idrogeno della societa’ «Air Liquide Italia Produzione S.r.l.», nel territorio di Melilli e Priolo Gargallo. (21A03038)

 


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