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Serie Generale n. 146 del 26-6-2018

LEGGE 21 giugno 2018, n. 77 

Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 27 aprile 2018, n. 38, recante misure urgenti per assicurare il completamento della procedura di cessione dei complessi aziendali facenti capo ad Alitalia S.p.A. (18G00105)

DECRETO 14 giugno 2018 

Rimborso ai comuni delle Regioni Emilia-Romagna, Lombardia e Veneto del minor gettito IMU derivante dall’esenzione riconosciuta agli immobili inagibili colpiti dal sisma del 20 e 29 maggio 2012, per l’anno 2018 e conguagli per l’anno 2017. (18A04431)

ORDINANZA 18 giugno 2018 

Ulteriori disposizioni di protezione civile finalizzate al superamento della situazione di criticita’ determinatasi in conseguenza delle eccezionali avversita’ atmosferiche che nel periodo dal 27 febbraio al 27 marzo 2016 hanno colpito il te

DETERMINA 31 maggio 2018 

Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Ursilon», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 865/2018). (18A04382)

DETERMINA 31 maggio 2018 

Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Tioguanina Aspen», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 868/2018). (18A04415)

DETERMINA 31 maggio 2018 

Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Alkeran», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 869/2018). (18A04416)

DETERMINA 31 maggio 2018 

Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Purinethol», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 870/2018). (18A04417)

DETERMINA 31 maggio 2018 

Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Leukeran», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 871/2018). (18A04418)

DETERMINA 1 giugno 2018 

Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Alkindi» e «Ozempic», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. DG/901/2018). (18A04383)

DETERMINA 4 giugno 2018 

Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Tookad», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 905/2018). (18A04384)

DETERMINA 4 giugno 2018 

Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Benlysta», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 906/2018). (18A04391)

DETERMINA 4 giugno 2018 

Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Lamzede» e «Lokelma», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 907/2018). (18A04392)

DETERMINA 4 giugno 2018 

Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Segluromet» e «Shingrix», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 908/2018). (18A04393)

TESTO COORDINATO DEL DECRETO-LEGGE 27 aprile 2018, n. 38 

Testo del decreto-legge 27 aprile 2018, n. 38 (in Gazzetta Ufficiale – Serie generale – n. 97 del 27 aprile 2018), coordinato con la legge di conversione 21 giugno 2018, n. 77 (in questa stessa Gazzetta Ufficiale alla pagina 1) recante: «Misure urge

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Deril» (18A04374)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Teraside» (18A04375)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simp 80» (18A04376)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flogoderm» (18A04377)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Calefred» (18A04378)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Serpens» (18A04379)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prameffex» (18A04380)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Maveral» (18A04381)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cordiax» (18A04385)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Artroxicam» (18A04386)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dumirox» (18A04387)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fevarin» (18A04388)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Bryonia» e «Chamomilla Cupro Culta Radix Rh». (18A04389)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Vanda 2», «Vanda 12», «Vanda 15» e «Vanda 37». (18A04390)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Stannum Metallicum», «Selenium Metallicum» e «Natrum Muriaticum». (18A04419)

 


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