Modifiche inerenti la composizione della Commissione nazionale per la previsione e la prevenzione dei grandi rischi. (18A04922)
Accertamento dell’ammontare del capitale nominale rimasto in essere a seguito dell’espletamento dell’operazione di riacquisto bilaterale di titoli di Stato del 22 giugno 2018. (18A04940)
Modifica del progetto n. 12966, presentato dalla Ju.Cla.S. S.r.l. e dalla Tecnocentro S.r.l. gia’ ammesso al finanziamento del Fondo per le Agevolazioni alla Ricerca. (18A04916)
Rinnovo dell’autorizzazione al laboratorio «Enocontrol S.c. a r.l.», in Alba, al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo. (18A04892)
Conferma dell’incarico al Consorzio di tutela della IGP Riso Nano Vialone Veronese a svolgere le funzioni di cui all’articolo 14, comma 15, della legge 21 dicembre 1999, n. 526 per la IGP «Riso Nano Vialone Veronese». (18A04890)
Conferma dell’incarico al Consorzio di tutela della denominazione di origine controllata Prosecco a svolgere le funzioni di tutela, promozione, valorizzazione, informazione del consumatore e cura generale degli interessi di cui all’art. 41, comma 1 e
Iscrizione della indicazione geografica protetta «Pitina» nel registro delle denominazioni di origine protette e delle indicazioni geografiche protette. (18A04891)
Delega al dott. Pasquale Loria, quale Capo dell’Unita’ tecnica amministrativa, per il trasferimento degli immobili ancora intestati al Dipartimento della protezione civile. (18A04921)
Attuazione dell’articolo 11 del decreto-legge 28 aprile 2009 n. 39, convertito, con modificazioni, dalla legge 24 giugno 2009, n. 77- Annualita’ 2016. (Ordinanza n. 532). (18A04939)
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Riliscal», con conseguente modifica stampati. (18A04899)
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Vebiked», con conseguente modifica stampati. (18A04900)
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «KEDHBs», con conseguente modifica stampati. (18A04901)
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Zoloft» e «Tatig» (18A04902)
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Redary» (18A04903)
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enciela» (18A04904)
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano rilasciati con procedura di importazione parallela (AIP). (18A04912)
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Armonil» (18A04913)
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desametasone fosfato biologici Italia laboratories». (18A04914)
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fragmin» (18A04915)
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stugeron» (18A04917)
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dulcolax» (18A04918)
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Naproxene Sodico Dorom». (18A04919)
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lidocaina Cloridrato e Idrocortisone Acetato Zeta». (18A04920)
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Accord» (18A04937)
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sertralina Pfizer» (18A04938)
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Btvpur AlSap 8 – “Bluetongue virus Serotype 8 Antigen”». (18A04895)
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Baycox bovis 50 mg/ml» sospensione orale. (18A04898)
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Sulfadimetossina 20% polvere solubile». (18A04893)
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Daiprim» (18A04894)
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Baycox Ovino 50 mg/ml» sospensione orale. (18A04896)
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Baycox 50 mg/ml» sospensione orale per suini. (18A04897)
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