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Serie Generale n. 212 del 11-9-2017

DECRETO 20 luglio 2017 

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti, per l’anno 2017. (17A06250)

DECRETO 2 agosto 2017 

Indicazioni operative a carattere tecnico-scientifico, ai sensi dell’articolo 8 del decreto legislativo 15 febbraio 2016, n. 28. (17A06268)

DETERMINA 5 settembre 2017 

Regime di rimborsabilita’ e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Nplate». (Determina n. 1505/2017). (17A06265)

DETERMINA 5 settembre 2017 

Classificazione del medicinale per uso umano «Farydak», ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1506/2017). (17A06266)

DETERMINA 5 settembre 2017 

Regime di rimborsabilita’ e prezzo del medicinale per uso umano «Jinarc». (Determina n. 1507/2017). (17A06267)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flolan» (17A06229)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Niferex» (17A06230)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetron EG» (17A06231)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esomeprazolo Germed Pharma». (17A06232)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Duac» (17A06233)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dulex». (17A06234)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezemantis». (17A06235)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carboplatino Pfizer». (17A06236)

COMUNICATO  

Rettifica della determina n. 1289/2017 del 12 luglio 2017, concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voriconazolo Aristo». (17A06237)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio, mediante procedura di importazione parallela, dei medicinali per uso umano «Buscapina» e «Pantorc». (17A06247)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ritonavir Mylan». (17A06249)

COMUNICATO  

Revoca dell’autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano rilasciata alla Societa’ Ivers Lee Italia S.p.a. (17A06264)

COMUNICATO  

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 28 agosto 2017 (17A06269)

COMUNICATO  

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 29 agosto 2017 (17A06270)

COMUNICATO  

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 30 agosto 2017 (17A06271)

COMUNICATO  

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 31 agosto 2017 (17A06272)

COMUNICATO  

Rinnovo ed estensione dell’autorizzazione all’organismo Certiquality S.r.l. al rilascio della certificazione CE di rispondenza della conformita’ dei dispositivi medici. (17A06273)

 


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