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Serie Generale n. 238 del 10-10-2019

DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 10 luglio 2019 

Approvazione del Piano di cessione di immobili pubblici, a norma dell’articolo 1, comma 422 della legge 30 dicembre 2018, n. 145. (19A06220)

PROVVEDIMENTO 30 settembre 2019 

Modifica del disciplinare di produzione della denominazione «Colline Romagna» registrata in qualita’ di denominazione di origine protetta in forza al regolamento (CE) n. 1491 della Commissione del 25 agosto 2003. (19A06222)

PROVVEDIMENTO 30 settembre 2019 

Modifica del disciplinare di produzione della denominazione «Colline Teatine» registrata in qualita’ di denominazione di origine protetta in forza al regolamento (CE) n. 2325 della Commissione del 24 novembre 1997. (19A06223)

DECRETO 19 settembre 2019 

Nomina del commissario straordinario della «Stefanel S.p.a.» in amministrazione straordinaria. (19A06221)

DETERMINA 16 settembre 2019 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Solifenacina Mylan», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1382/2019). (19A06229)

DETERMINA 27 settembre 2019 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Triveram», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1422/2019). (19A06231)

DETERMINA 27 settembre 2019 

Modifica della Nota AIFA 13 di cui alla determina AIFA n. 617/2014. (Determina n. DG/1432/2019). (19A06232)

DETERMINA 27 settembre 2019 

Modifica della Nota AIFA 87, di cui alla determinazione AIFA del 4 gennaio 2007: «Note AIFA 2006-2007 per l’uso appropriato dei farmaci». (Determina n. DG/1433/2019). (19A06230)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clenil» (19A06226)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Furecis» (19A06227)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Edera Phytopharm» (19A06228)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neo Furadantin». (19A06240)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mucosolvan». (19A06241)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tekcis». (19A06242)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Domutussina». (19A06243)

COMUNICATO  

Provvedimento concernente i marchi di identificazione dei metalli preziosi (19A06225)

COMUNICATO  

Entrata in vigore dello scambio di note per la proroga dell’Accordo di cooperazione nel settore della difesa tra il Governo della Repubblica Italiana e il Governo della Repubblica Libanese del 21 giugno 2004, fatto a Beirut il 25 luglio e il 16 sette

COMUNICATO  

Rilascio di exequatur (19A06245)

COMUNICATO  

Rilascio di exequatur (19A06246)

COMUNICATO  

Dismissione definitiva, previa sclassifica, dell’immobile demaniale denominato «NTRF» (19A06224)

 


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