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Serie Generale n. 241 del 16-10-2015

DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 2 ottobre 2015 

Scioglimento del consiglio comunale di Isola Rizza. (15A07744)

DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 2 ottobre 2015 

Scioglimento del consiglio comunale di Gallipoli e nomina del commissario straordinario. (15A07745)

DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 2 ottobre 2015 

Scioglimento del consiglio comunale di Stienta. (15A07746)

DECRETO 17 settembre 2015 

Rinnovo dell’autorizzazione al laboratorio Dr. Aita & Associated inspectors Italia S.r.l. – Divisione Chemlab – Istituto di ricerca ed igiene alimentare, in Catania, al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo. (15A07680)

DECRETO 17 settembre 2015 

Conferma dell’incarico al Consorzio vino Chianti, in Firenze, a svolgere le funzioni di tutela, promozione, valorizzazione, informazione del consumatore e cura generale degli interessi di cui all’articolo 17, comma 1 e 4, del decreto legislativo

DETERMINA 23 settembre 2015 

Linee guida per l’affidamento delle concessioni di lavori pubblici e di servizi, ai sensi dell’articolo 153 del decreto legislativo 12 aprile 2006, n. 163. (Determina n. 10/2015). (15A07682)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Septolete» (15A07589)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Zanipril», con conseguente modifica stampati. (15A07590)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Atover», con conseguente modifica stampati. (15A07591)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Lastan», con conseguente modifica stampati. (15A07592)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Ramipril Aurobindo», con conseguente modifica stampati. (15A07593)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Casenjunior». (15A07600)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Alter». (15A07649)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anatetall». (15A07650)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Abiostil». (15A07651)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Letrozolo Mylan Pharma». (15A07652)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cisplatino Strides». (15A07653)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Letrozolo Actavis». (15A07654)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliclazide Zentiva Lab». (15A07655)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Elan». (15A07671)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kerlon». (15A07672)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eurocal D3». (15A07673)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Politrate». (15A07674)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Locetar». (15A07675)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Spiolto Respimat». (15A07676)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Yanimo Respimat». (15A07677)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluticasone GSK Consumer Healthcare». (15A07678)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levobupivacaina Molteni». (15A07683)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Momentact Analgesico», con conseguente modifica stampati. (15A07684)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Topiramato Bluefish», con conseguente modifica stampati. (15A07685)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fenitoina Hikma», con conseguente modifica stampati. (15A07686)

 


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