Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Axumin», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1525/2018). (18A06681)
Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Zessly», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1623/2018). (18A06679)
Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lutathera», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1631/2018). (18A06680)
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benzac» (18A06695)
Rettifica della determina AAM/PPA n. 714/2018 del 27 luglio 2018, relativa alla modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano. (18A06527)
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamsulosina Zentiva Italia». (18A06660)
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atenativ» (18A06661)
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisomucil Tosse Sedativo». (18A06662)
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Medrol» (18A06663)
Rettifica della determina A.I.C. n. 117 del 31 agosto 2018 concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Idrocortisone Bruno Farmaceutici». (18A06676)
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali omeopatici «Dis 4, Dis 13» (18A06677)
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ibuprofene Farmalider» (18A06678)
Rettifica della determina AAM/PPA n. 278 del 16 febbraio 2015, concernente la modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reumaflex». (18A06682)
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neo Borocillina gola dolore». (18A06694)
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Betadine» (18A06696)
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluimucil Mucolitico» e «Fluimucil 600 mg». (18A06697)
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Raniben» (18A06698)
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ranidil» (18A06699)
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ulcex» (18A06700)
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rosuvastatina e Ezetimibe Adamed» (18A06701)
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vermox» (18A06702)
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bactocin» (18A06703)
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ketonova» (18A06704)
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Visuglican» (18A06708)
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carbocisteina Teva» (18A06709)
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Toselim» (18A06710)
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Remifentanil Mylan Generics». (18A06711)
Provvedimento concernente i marchi di identificazione dei metalli preziosi (18A06712)
Applicazione della sanzione al Comune di Perito per il mancato rispetto del pareggio di bilancio 2017 (18A06745)
Abbonati per consultare tutto l'archivio storico delle gazzette
Gazzetta No Problem
Copyright © 2016 - Service-Network - All rights reserved.