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Serie Generale n. 248 del 24-10-2018

DECRETO 9 ottobre 2018 

Rinnovo alla Societa’ Bureau Veritas Italia S.p.A. del riconoscimento quale organismo competente ai fini della certificazione di soggetti responsabili della manutenzione di carri ferroviari merci. (18A06786)

DECRETO 5 settembre 2018 

Assegnazione di risorse del Fondo per la crescita sostenibile agli interventi di riconversione e riqualificazione produttiva di aree interessate da situazioni di crisi industriali. (18A06855)

DETERMINA 4 ottobre 2018 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Yellox», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1627/2018). (18A06758)

DETERMINA 4 ottobre 2018 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Yasmin», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1628/2018). (18A06759)

DETERMINA 4 ottobre 2018 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Viagra», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1629/2018). (18A06760)

DETERMINA 4 ottobre 2018 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Muscoril», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1630/2018). (18A06761)

DETERMINA 4 ottobre 2018 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Levitra», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1632/2018). (18A06762)

DETERMINA 10 ottobre 2018 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ramipril Krka» ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1664/2018). (18A06787)

DETERMINA 10 ottobre 2018 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ramipril e Idroclorotiazide Krka» ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1665/2018). (18A06788)

DETERMINA 10 ottobre 2018 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Kobey» ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1667/2018). (18A06794)

DETERMINA 10 ottobre 2018 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Movicol» ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1669/2018). (18A06795)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lacosamide Helm» (18A06765)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nalnar» (18A06771)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Erlotinib Sandoz» (18A06772)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efavirenz Mylan» (18A06789)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enterogermina», rilasciata con procedura di importazione parallela (AIP). (18A06790)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enaxozar». (18A06791)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Edicis». (18A06792)

COMUNICATO  

Sospensione dell’autorizzazione e registrazione concernente la produzione e l’importazione di sostanze attive per uso umano, rilasciata alla societa’ Biomedica Foscama Group S.p.a.. (18A06793)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezelip». (18A06796)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pemetrexed Sandoz Gmbh». (18A06798)

COMUNICATO  

Bando pubblico per il finanziamento di progetti di ricerca finalizzati alla previsione e alla prevenzione dei rischi geologici. (18A06797)

COMUNICATO  

Nomina della commissione straordinaria di liquidazione cui affidare la gestione del dissesto finanziario del Comune di Cassino. (18A06821)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario ad azione immunologica «Canigen Pi/L, liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile per cani», «Canigen L, sospensione iniettabile per cani»,

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per usi veterinari «Zodon» e «Efex». (18A06784)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Floh 50 mg soluzione spot-on per gatti», «Floh 67 mg soluzione spot-on per cani di taglia piccola», «Floh 134 mg soluzione spot-on per cani di tagli

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Zeronil 50 mg soluzione spot-on per gatti», «Zeronil 67 mg soluzione spot-on per cani di taglia piccola», «Zeronil 134 mg soluzione spot-on per cani

 


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