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Serie Generale n. 251 del 27-10-2018

DECRETO 14 giugno 2018 

Variazione dell’ammissione alle agevolazioni per il progetto di ricerca e formazione DM28807, presentato da Menarini Silicon Biosystems S.p.A. (Decreto n. 1528). (18A06916)

DECRETO 19 giugno 2018 

Variazione dell’ammissione alle agevolazioni per il progetto di ricerca e formazione DM28594, presentato da CSR S.r.l. Consorzio studi e ricerche, SCM Group S.p.A. e Aetna Group S.p.A. (Decreto n. 1606). (18A06917)

DETERMINA 18 ottobre 2018 

Medicinali la cui autorizzazione all’immissione in commercio risulta decaduta, ai sensi dell’articolo 38, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, e successive modificazioni ed integrazioni. (Determina n. 8/2018). (18A06896)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Naproxene Sodico HCS» (18A06873)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levotonal» (18A06874)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Nurofen febbre e dolore» (18A06875)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Aurobindo Italia» (18A06876)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valganciclovir Pharmathen» (18A06877)

COMUNICATO  

Rettifica dell’estratto della determina IP n. 598 del 3 settembre 2018, concernente il medicinale per uso umano «Reactine». (18A06878)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Elocon» (18A06884)

COMUNICATO  

Rettifica dell’estratto della determina IP n. 393 del 17 maggio 2018, concernente l’autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Xanax». (18A06885)

COMUNICATO  

Rettifica dell’estratto della determina IP n. 394 del 17 maggio 2018, concernente l’autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Xanax». (18A06886)

COMUNICATO  

Rettifica dell’estratto della determina IP n. 392 del 17 maggio 2018, concernente l’autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Xanax». (18A06887)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Omnic» (18A06888)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Mylan». (18A06889)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Zentiva» (18A06890)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rosuvastatina Zentiva» (18A06891)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Moxonidina Mylan Generics». (18A06892)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lybella» (18A06893)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Klott», con conseguente modifica degli stampati. (18A06894)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bisoprololo e Idroclorotiazide Mylan Generics». (18A06895)

COMUNICATO  

Limitazione delle funzioni del titolare del vice Consolato onorario in Newcastle (Australia) (18A06882)

COMUNICATO  

Limitazione delle funzioni del titolare del vice Consolato onorario in Wollongong (Australia) (18A06883)

COMUNICATO  

Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi (18A06911)

COMUNICATO  

Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (18A06912)

COMUNICATO  

Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi (18A06913)

COMUNICATO  

Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (18A06914)

COMUNICATO  

Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (18A06915)

COMUNICATO  

Fissazione dei limiti tra le acque del demanio marittimo e le acque del demanio idrico (fluviale – acque interne), presso la foce del fiume Alento, ricadente nel territorio del Comune di Francavilla al Mare. (18A06910)

ERRATA-CORRIGE  

Comunicato relativo alla determina 4 ottobre 2018 dell’Agenzia italiana del farmaco, recante: «Riclassificazione del medicinale per uso umano “Ramipril e Idroclorotiazide Mylan Generics”, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1

 


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