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Serie Generale n. 259 del 6-11-2017

COMUNICATO  

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano (17A07510

Estratto determina AAM/ PPA n. 985 del 12 ottobre 2017

Autorizzazione della variazione: C.I.4) Modifiche concernenti la
sicurezza, l'efficacia e la farmacovigilanza di medicinali per uso
umano e veterinario - Una o piu' modifiche del riassunto delle
caratteristiche del prodotto, dell'etichettatura o del foglio
illustrativo in seguito a nuovi dati in materia di qualita',
preclinici, clinici o di farmacovigilanza.
Relativamente al medicinale: INEGY, VYTORIN, GOLTOR, SINVACOR,
LIPONORM e ZOCOR.
Numero procedura di worksharing: DE/H/XXXX/WS/334.
E' autorizzato l'aggiornamento dei paragrafi 4.2, 4.4, 4.5, 4.8 e
5.2 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e corrispondenti
paragrafi del foglio illustrativo relativamente ai medicinali «Inegy»
(Titolare A.I.C. Merck Sharp & Dohme Limited), «Vytorin»,_«Liponorm»,
«Zocor» (Titolare A.I.C. Neopharmed Gentili S.r.l.), «Goltor»
(Titolare A.I.C. Addenda Pharma S.r.l.) e «Sinvacor» (Titolare A.I.C.
MSD Italia S.r.l.), nelle forme e confezioni: Inegy, Vytorin, Goltor
e Sinvacor relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione
in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo
riconoscimento.
«Liponorm»:
A.I.C. n. 027228016 - «10 mg compresse rivestite con film» 20
compresse;
A.I.C. n. 027228028 - «20 mg compresse rivestite con film» 10
compresse;
A.I.C. n. 027228030 - «40 mg compresse rivestite con film» 10
compresse;
A.I.C. n. 027228079 - «20 mg compresse rivestite con film» 28
compresse;
A.I.C. n. 027228081 - «40 mg compresse rivestite con film» 28
compresse.
«Zocor»:
A.I.C. n. 027216011 - «10 mg compresse rivestite con film» 20
compresse;
A.I.C. n. 027216023 - «20 mg compresse rivestite con film» 10
compresse;
A.I.C. n. 027216035 - «40 mg compresse rivestite con film» 10
compresse;
A.I.C. n. 027216098 - «20 mg compresse rivestite con film» 28
compresse;
A.I.C. n. 027216100 - «40 mg compresse rivestite con film» 28
compresse.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla presente
determinazione.
Titolare A.I.C.:
Merck Sharp & Dohme Limited, con sede legale e domicilio
fiscale in _Hertfordshire, Hertford Road - Hoddesdon -_EN11 9BU Regno
Unito (UK);
Neopharmed Gentili S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale
in via San Giuseppe Cottolengo, 15 - 20143 Milano;
MSD Italia S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in via
Vitorchiano, 151 - 00189 Roma;
Addenda Pharma S.R.L. con sede legale e domicilio fiscale in
viale Shakespeare, 47 - 00144 Roma.

Stampati

1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in
vigore della presente determinazione, al riassunto delle
caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla
medesima data al foglio illustrativo e all'etichettatura.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., il foglio illustrativo e
le etichette devono essere redatti in lingua italiana e,
limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano,
anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende
avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.

Tutela brevettuale

Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14,
comma 2 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., in
virtu' del quale non sono incluse negli stampati quelle parti del
riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di
riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora
coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del
medicinale generico.

Smaltimento scorte

Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della
presente determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui
all'articolo 2, comma 1, della presente, non recanti le modifiche
autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono
tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, a
decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente
determinazione. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il
foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.



 

 


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