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Serie Generale n. 275 del 26-11-2018

COMUNICATO  

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Qivitan LC 75 mg» unguento intramammario per vacche in lattazione. (18A07495

Estratto decreto n. 152 del 31 ottobre 2018

Procedura decentrata n. UK/V/0641/001/DC.
Medicinale veterinario QIVITAN LC 75 mg unguento intramammario
per vacche in lattazione.
Titolare A.I.C.: Livisto Int'l, S.L. Av. Universitat Autonoma 29,
08290 Cerdanyola del Valles, Barcellona (Spagna).
Produttore responsabile rilascio lotti: lo stabilimento aniMedica
GmbH, Im Südfeld 9, 48308 Senden - Bösensell (Germania), oppure
Industrial Veterinaria S.A., Esmeralda 19, Esplugues de Llobregat
08950 Barcellona (Spagna).
Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
scatole di cartone da 3 siringhe e 3 salviette detergenti -
A.I.C. n. 105099042;
scatole di cartone da 12 siringhe e 12 salviette detergenti -
A.I.C. n. 105099016;
scatole di cartone da 24 siringhe e 24 salviette detergenti -
A.I.C. n. 105099028;
scatole di cartone da 36 siringhe e 36 salviette detergenti -
A.I.C. n. 105099030.
Composizione: ogni siringa preriempita da 8 g contiene:
principio attivo: cefquinome 75 mg (come solfato di cefquinome
88,92 mg);
eccipienti: cosi' come indicato nella tecnica farmaceutica
acquisita agli atti.
Specie di destinazione: bovini (vacche in lattazione).
Indicazioni terapeutiche: per il trattamento della mastite
clinica nella vacca in lattazione causata dai seguenti microrganismi
sensibili al cefquinome: Streptococcus uberis, Streptococcus
dysgalactiae, Staphylococcus aureus ed Escherichia coli.
Validita': periodo di validita' del medicinale veterinario
confezionato per la vendita: 2 anni.
Tempi di attesa:
carne e visceri: 4 giorni;
latte: 5 giorni (120 ore).
Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro
presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non
ripetibile.
Decorrenza di efficacia del decreto: efficacia immediata.



 

 


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