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Serie Generale n. 28 del 4-2-2014

DECRETO 14 novembre 2013 

Adeguamento del contributo annuo dello Stato in favore del Fondo di previdenza del clero e dei ministri di culto delle confessioni religiose diverse dalla cattolica, relativo all’anno 2012. (14A00637)

DECRETO 18 dicembre 2013 

Modifica del decreto 29 agosto 2012, con il quale e’ approvato l’accordo di autorizzazione all’organismo riconosciuto Bureau Veritas S.A., per il rilascio del Certificato internazionale di efficienza energetica delle navi. (14A00629)

DECRETO 18 dicembre 2013 

Modifica del decreto 29 agosto 2012, con il quale e’ approvato l’accordo di autorizzazione all’organismo riconosciuto Rina Services s.p.a., per il rilascio del Certificato internazionale di efficienza energetica delle navi. (14A00630)

DECRETO 18 dicembre 2013 

Modifica del decreto 29 agosto 2012, con il quale e’ approvato l’accordo di autorizzazione all’organismo riconosciuto Germanischer Lloyd SE, per il rilascio del Certificato internazionale di efficienza energetica delle navi. (14A00631)

DECRETO 14 gennaio 2014 

Prescrizioni tecniche per l’immissione in circolazione dei carrelli elevatori, trasportatori o trattori, non immatricolati e sprovvisti di carta di circolazione che circolano su strada per brevi e saltuari spostamenti a vuoto o a carico. (14A00628)

ORDINANZA DEL CAPO DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE 24 gennaio 2014 

Ulteriori disposizioni di protezione civile finalizzate a consentire il completamento delle attivita’ di restauro della Cattedrale di San Nicolo’ in Noto. (Ordinanza n. 142). (14A00634)

DETERMINA 10 gennaio 2014 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Picato» (ingenolo mebutato) ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 31/2014). (14A00613)

DETERMINA 10 gennaio 2014 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lescol» (fluvastatina sodica) ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 30/2014). (14A00614)

DETERMINA 10 gennaio 2014 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Maxalt» (rizatriptan) ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 35/2014). (14A00615)

DETERMINA 10 gennaio 2014 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Dymista» ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 29/2014). (14A00616)

DETERMINA 15 gennaio 2014 

Classificazione del medicinale per uso umano «Imnovid» (ex Pomalidomide Celgene) ai sensi dell’articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 42/2014). (14A00617)

COMUNICATO  

Parere negativo alla rimborsabilita’ del medicinale per uso umano «Privigen» (14A00625)

COMUNICATO  

Rettifica dell’estratto della determinazione V & A n. 2048 del 21 novembre 2013, relativa alla modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «No-gas Giuliani Carbosylane». (14A00626)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Normacol» (14A00627)

COMUNICATO  

Modelli di segnalazione all’Autorita’ per le comunicazioni ai fini dell’inserimento di notizie nel casellario informatico riferite a operatori economici nei cui confronti sussistono cause di esclusione ex art. 38 del decreto legislativo 12 aprile 200

COMUNICATO  

Chiusura dell’amministrazione straordinaria della Banca di Monastier e del Sile Credito Cooperativo – societa’ cooperativa, in Monastier di Treviso. (14A00636)

COMUNICATO  

Riforma organizzativa della Banca d’Italia. Dipartimento circolazione monetaria. Adeguamento della disciplina della procedura sanzionatoria amministrativa in materia di controlli sui gestori del contante. (14A00650)

COMUNICATO  

Provvedimento concernente i marchi di identificazione dei metalli preziosi (14A00633)

COMUNICATO  

Annuncio di una proposta di legge di iniziativa popolare (14A00731)

COMUNICATO  

Provvedimento concernente enti locali in condizione di dissesto finanziario – Comune di Succivo (14A00679)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Miska». (14A00496)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxiclave». (14A00497)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ossigeno Ibo». (14A00498)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram DOC Generici». (14A00499)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetrone Hexal». (14A00500)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Beriqueti». (14A00501)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aspirina dolore e infiammazione». (14A00502)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Casenlax». (14A00503)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Copaxone». (14A00504)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tarflec». (14A00505)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Viaspan». (14A00507)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lercanidipina Sandoz». (14A00509)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irinotecan Hospira». (14A00506)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutriperi Lipid». (14A00508)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo Sandoz». (14A00510)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Lortaan, Neo-Lotan e Losaprex». (14A00511)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lodoz». (14A00512)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tazopenil». (14A00513)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brufen». (14A00516)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Alter». (14A00514)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Infanrix». (14A00515)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Altosone». (14A00518)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Repita». (14A00517)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Elocon». (14A00519)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venital». (14A00520)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Suprax». (14A00521)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Octilia». (14A00522)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paspat». (14A00523)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Deursil» (14A00524)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Deursil» (14A00525)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acthib» (14A00526)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Ursodesossicolico Zentiva». (14A00527)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diuremid» (14A00528)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diuresix» (14A00529)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Plasmasafe» (14A00530)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Madar» (14A00531)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Braunol» (14A00532)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nerixia» (14A00533)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Norlevo» (14A00534)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Virgan». (14A00535)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zofenopril Mylan». (14A00536)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zofenopril Mylan». (14A00537)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Galantamina Mylan». (14A00538)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rivastigmina Mylan». (14A00539)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kiorina». (14A00542)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kalazd3». (14A00543)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lamotrigina Arrow». (14A00540)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alovir». (14A00541)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Euphyllina». (14A00544)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Donepezil Hexal». (14A00545)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perdipina». (14A00547)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «De Nol». (14A00546)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Danzen». (14A00548)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sertralina Ratiopharm». (14A00549)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo AWP». (14A00550)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Actavis». (14A00551)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carvedilolo Pfizer». (14A00552)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Galema». (14A00553)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Doranic» (14A00554)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Tamsulosina Actavis», con conseguente modifica stampati. (14A00557)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mycetin» (14A00555)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Piextane» (14A00556)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Chinocid», con conseguente modifica stampati. (14A00559)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Evervent», con conseguente modifica stampati. (14A00560)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Tudcabil», con conseguente modifica stampati. (14A00558)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Levovent», con conseguente modifica stampati. (14A00561)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Antabuse Dispergettes», con conseguente modifica stampati. (14A00562)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ferro Gluconato Sigma Tau Generics», con conseguente modifica stampati. (14A00563)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Spasmomen Somatico», con conseguente modifica stampati. (14A00564)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Angenerico», con conseguente modifica stampati. (14A00565)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Paroxetina Pensa», con conseguente modifica stampati. (14A00566)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Metformina Mylan Italia», con conseguente modifica stampati. (14A00567)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Saflutan», con conseguente modifica stampati. (14A00568)

COMUNICATO  

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Diprosalic» (14A00571)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Colchicina Lirca», con conseguente modifica stampati. (14A00569)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Aviflucox», con conseguente modifica stampati. (14A00570)

COMUNICATO  

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Yasmin» (14A00573)

COMUNICATO  

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin» (14A00572)

COMUNICATO  

Trasferimento di titolarita’ del medicinale per uso umano «Valsodiur». (14A00575)

COMUNICATO  

Trasferimento di titolarita’ del medicinale per uso umano «Zyvoxid». (14A00576)

COMUNICATO  

Trasferimento di titolarita’ del medicinale per uso umano «Clopidogrel Alet» (14A00574)

COMUNICATO  

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Levofloxacina Accord». (14A00577)

COMUNICATO  

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Hexvix». (14A00578)

COMUNICATO  

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Levofloxacina Sandoz». (14A00579)

COMUNICATO  

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Risperidone Mylan». (14A00580)

COMUNICATO  

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Tamsulosina Hexal». (14A00581)

COMUNICATO  

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Foznol» (14A00582)

COMUNICATO  

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Tamsulosina Zentiva» (14A00583)

COMUNICATO  

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Amaryl». (14A00584)

COMUNICATO  

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Ultravist». (14A00585)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Depo Medrol». (14A00586)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano. (14A00587)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ratacand Plus». (14A00588)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Almogran» (14A00589)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Almotrex» (14A00590)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clisma Fleet». (14A00591)

 


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