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Serie Generale n. 297 del 21-12-2016

LEGGE 1 dicembre 2016, n. 231 

Ratifica ed esecuzione dell’Accordo tra il Governo della Repubblica italiana e il Governo del Principato di Monaco sullo scambio di informazioni in materia fiscale, con Protocollo, fatto a Monaco il 2 marzo 2015. (16G00246)

CONVOCAZIONE  

Convocazione del Parlamento in seduta comune. (16A08913)

DECRETO 22 novembre 2016 

Rilascio della licenza di giardino zoologico all’«Acquario di Cala Gonone», in Cala Gonone – Dorgali. (16A08758)

DECRETO 17 novembre 2016 

Rinnovo dell’autorizzazione al laboratorio Laci S.r.l., in S. Giovanni Teatino, al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo. (16A08743)

DECRETO 23 novembre 2016 

Cancellazione di varieta’ ortive dal registro nazionale. (16A08739)

DECRETO 5 dicembre 2016 

Modifica al decreto 21 giugno 2013, con il quale al laboratorio Innovhub – Stazioni sperimentali per l’industria Divisione stazione sperimentale oli e grassi (SSOG), in Milano, e’ stata rinnovata l’autorizzazione al rilascio dei certificati di analis

DECRETO 6 dicembre 2016 

Iscrizione di varieta’ di mais e di cereali a paglia al registro nazionale. (16A08740)

DECRETO 12 dicembre 2016 

Aggiornamento del registro nazionale delle varieta’ delle piante da frutto. (16A08741)

DECRETO 4 novembre 2016 

Criteri e modalita’ per la concessione di agevolazioni alle imprese confiscate o sequestrate alla criminalita’ organizzata, alle imprese acquirenti o affittuarie di imprese sequestrate o confiscate e alle cooperative assegnatarie o affittuarie di ben

DECRETO 8 novembre 2016 

Ulteriori modifiche al decreto 9 dicembre 2014 in materia di contratti di sviluppo. (16A08754)

DETERMINA 30 novembre 2016 

Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Aripiprazolo Mylan Pharma», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1471/2016). (16A08773)

DETERMINA 30 novembre 2016 

Classificazione ai sensi dell’articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Brimica Genuair» e «Duaklir Genuair», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1472/2016). (16A08774)

DETERMINA 30 novembre 2016 

Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Keytruda», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1473/2016). (16A08775)

DETERMINA 30 novembre 2016 

Classificazione ai sensi dell’articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Extavia» e «Fycompa», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1478/2016). (16A08776)

DETERMINA 30 novembre 2016 

Classificazione ai sensi dell’articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Rasagilina Ratiopharm» e «Tasmar», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1474/2016). (16A08777)

DETERMINA 30 novembre 2016 

Classificazione ai sensi dell’articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Cabometyx» e «Mysildecard», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1475/2016). (16A08778)

DETERMINA 30 novembre 2016 

Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Levetiracetam Actavis», «Pregabalin Sandoz Gmbh» e «Repaglinide Accord», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1477

DETERMINA 6 dicembre 2016 

Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali a base del principio attivo neurotossina di Clostridium Botulinum di tipo A con indicazioni estetiche. (Determina n. 1485/2016). (16A08751)

DETERMINA 6 dicembre 2016 

Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per tutti i medicinali a base del principio attivo Immunoglobulina umana normale per somministrazione sottocutanea. (Determina n. 1484/2016). (16A08752)

DELIBERA 1 maggio 2016 

Collegamento autostradale Campogalliano-Sassuolo tra la A22 e la S.S. 467 «Pedemontana» – misure di defiscalizzazione, ai sensi dell’articolo 18 della legge 12 novembre 2011, n. 183 (CUP F81B03000120001). (Delibera n. 13/2016). (16A08757)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zoton». (16A08744)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Angizem», «Diladel» e «Tildiem». (16A08745)

COMUNICATO  

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Depakin» (16A08746)

COMUNICATO  

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Upsarin» (16A08747)

COMUNICATO  

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin» (16A08748)

COMUNICATO  

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Ananase» (16A08749)

COMUNICATO  

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Yaz» (16A08750)

COMUNICATO  

Revoca dell’autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alla societa’ «Dual Sanitaly S.p.a.», in Ventimiglia. (16A08771)

COMUNICATO  

Sospensione dell’autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alla societa’ «Newpack Line S.r.l.», in Biassono. (16A08772)

COMUNICATO  

Proroga dei termini di validita’ temporale del provvedimento di esclusione dalla procedura di valutazione di impatto ambientale del progetto di ricerca di idrocarburi liquidi e gassosi denominato «Masseria la Rocca» localizzato nella Regione Basili

COMUNICATO  

Esclusione dalla procedura di valutazione di impatto ambientale del progetto di realizzazione di un nuovo capannone ad uso magazzino nell’area di pertinenza della esistente centrale termoelettrica in San Severo. (16A08756)

COMUNICATO  

Riconoscimento della personalita’ giuridica del «Santuario della Madonna del Divino Amore», in Roma. (16A08738)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Gleptovex 200 mg/ml» soluzione iniettabile per suini. (16A08722)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Isospen 100 mg», compresse per cani e gatti. (16A08723)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Frontline TRI-ACT» soluzione spot on per cani. (16A08724)

COMUNICATO  

Comunicato relativo all’estratto del provvedimento n. 702 del 19 ottobre 2016, concernente la modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Zodon 88 mg» compresse masticabili per cani, «Zodon 150

COMUNICATO  

Comunicato afferente il decreto di sclassifica 11 agosto 2016, relativo al trasferimento dal pubblico demanio marittimo ai beni patrimoniali dello Stato di aree demaniali marittime, in Venezia. (16A08759)

COMUNICATO  

Comunicato relativo al decreto 13 dicembre 2016, recante la sospensione dei termini di presentazione delle domande di agevolazione relative al bando «grandi progetti di ricerca e sviluppo – risorse PON IC». (16A08760)

LEGGE 11 dicembre 2016, n. 232 

Bilancio di previsione dello Stato per l’anno finanziario 2017 e bilancio pluriennale per il triennio 2017-2019. (16G00242)

 


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