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Serie Generale n. 300 del 28-12-2018

DECRETO LEGISLATIVO 29 novembre 2018, n. 141 

Attuazione della direttiva (UE) 2016/1065 del Consiglio, del 27 giugno 2016, recante modifica della direttiva 2006/112/CE per quanto riguarda il trattamento dei buoni-corrispettivo. (18G00167)

DECRETO LEGISLATIVO 29 novembre 2018, n. 142 

Attuazione della direttiva (UE) 2016/1164 del Consiglio, del 12 luglio 2016, recante norme contro le pratiche di elusione fiscale che incidono direttamente sul funzionamento del mercato interno e come modificata dalla direttiva (UE) 2017/952 del Cons

DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 10 dicembre 2018 

Proroga dello scioglimento del consiglio comunale di Brancaleone. (18A08410)

DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 10 dicembre 2018 

Proroga dello scioglimento del consiglio comunale di Cropani. (18A08409)

DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 6 novembre 2018 

Premio «Penna d’oro». (18A08424)

DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 20 novembre 2018 

Fondo per le esigenze indifferibili per l’anno 2018, di cui all’articolo 1, comma 199, della legge 23 dicembre 2014, n. 190 (legge di stabilita’ 2015). (18A08400)

DECRETO 14 dicembre 2018 

Accertamento dei quantitativi dei titoli emessi e dei titoli annullati a seguito dell’operazione di concambio del 6 dicembre 2018 dei relativi prezzi di emissione e di scambio e del capitale residuo circolante. (18A08421)

DECRETO 19 dicembre 2018 

Adeguamento delle modalita’ di calcolo dei diritti di usufrutto e delle rendite o pensioni in ragione della nuova misura del saggio di interessi. (18A08399)

DECRETO 19 dicembre 2018 

Misure del diritto speciale sulla benzina, petrolio, gasolio ed altri generi, istituito nel territorio extradoganale di Livigno. (18A08445)

DECRETO 21 dicembre 2018 

Rilevazione dei tassi effettivi globali medi ai sensi della legge sull’usura, periodo di rilevazione 1º luglio – 30 settembre 2018. Applicazione dal 1º gennaio al 31 marzo 2019. (18A08444)

DECRETO 14 novembre 2018 

Modifica del decreto ministeriale 26 ottobre 2015, n. 5811, recante disposizioni nazionali di attuazione del regolamento (CE) n. 436/2009 della Commissione del 26 maggio 2009, inerenti le dichiarazioni di vendemmia e di produzione vinicola. Campagna

DECRETO 14 dicembre 2018 

Disposizioni nazionali relative all’organizzazione comune del mercato vitivinicolo, in ordine al rilascio di autorizzazioni per nuovi impianti viticoli. Annualita’ 2019. (18A08411)

DECRETO 5 dicembre 2018 

Sostituzione del commissario straordinario delle societa’ del Gruppo Alitalia SAI in amministrazione straordinaria. (18A08420)

DECRETO 10 dicembre 2018 

Liquidazione coatta amministrativa della «U.TE.CO. Ufficio tecnico cooperativo – Soc. coop.», in Ferrara e nomina del commissario liquidatore. (18A08403)

DECRETO 10 dicembre 2018 

Liquidazione coatta amministrativa della «Voglia Verde societa’ cooperativa sociale», in Parabita e nomina del commissario liquidatore. (18A08404)

DECRETO 10 dicembre 2018 

Liquidazione coatta amministrativa della «Job & Service Livorno societa’ cooperativa», in Livorno e nomina del commissario liquidatore. (18A08405)

DECRETO 10 dicembre 2018 

Liquidazione coatta amministrativa della «L’Accoglienza – Societa’ cooperativa sociale», in Maglie e nomina del commissario liquidatore. (18A08406)

DECRETO 10 dicembre 2018 

Liquidazione coatta amministrativa della «Butterfly societa’ cooperativa sociale a responsabilita’ limitata in liquidazione», in Bellaria-Igea Marina e nomina del commissario liquidatore. (18A08407)

DECRETO 12 dicembre 2018 

Incremento della riserva istituita per il finanziamento degli Accordi di sviluppo e degli Accordi di programma. (18A08414)

ORDINANZA 30 ottobre 2018 

Modifiche alle ordinanze n. 13 del 9 gennaio 2017, n. 19 del 7 aprile 2017 e n. 68 del 5 ottobre 2018. (Ordinanza n. 69). (18A08422)

DETERMINA 21 dicembre 2018 

Procedura Pay-Back 5% – Anno 2018. (Determina n. 2048/2018). (18A08419)

DELIBERA 19 dicembre 2018 

Disposizioni di attuazione della disciplina in materia di comunicazione politica e di parita’ di accesso ai mezzi di informazione relative alle campagne per le elezioni del presidente della giunta regionale e del Consiglio regionale delle Regi

DELIBERA 25 ottobre 2018 

Programma statistico nazionale 2017-2019, aggiornamento 2018-2019 (articolo 13, comma 3, decreto legislativo n. 322/1989). (Delibera n. 58/2018). (18A08401)

DELIBERA 28 novembre 2018 

Approvazione dello schema di accordo di cooperazione relativo all’affidamento della tratta autostradale A22 Brennero-Modena. (Delibera n. 68/2018). (18A08423)

DELIBERA 20 dicembre 2018 

Proroga del periodo di cui all’articolo 2, comma 2, della delibera n. 19783 del 23 novembre 2016. (Delibera n. 20760). (18A08425)

COMUNICATO  

Elenco dei comuni per i quali e’ stata completata l’operazione di aggiornamento della banca dati catastale eseguita sulla base del contenuto delle dichiarazioni presentate nell’anno 2018 agli organismi pagatori, riconosciuti ai fini dell’erogazi

COMUNICATO  

Regime di rimborsabilita’ e prezzo del medicinale per uso umano «Aripiprazolo Mylan» (18A08270)

COMUNICATO  

Registrazione dell’inoperativita’ per i soggetti iscritti nella sezione A del Registro degli intermediari assicurativi, anche a titolo accessorio, e riassicurativi che non hanno in corso incarichi di distribuzione. (18A08415)

COMUNICATO  

Cancellazione dalla sezione A e dalla sezione E del Registro degli intermediari assicurativi, anche a titolo accessorio, e riassicurativi per divieto di contemporanea iscrizione in piu’ sezioni del Registro. (18A08416)

COMUNICATO  

Ulteriore proroga del termine per l’ultimazione degli investimenti delle imprese assegnatarie del voucher per la digitalizzazione delle micro, piccole e medie imprese. (18A08413)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anadir» (18A08213)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clozapina Teva» (18A08214)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enapren» (18A08215)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desloratadina Aurobindo Italia» (18A08216)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Midazolam IBI» (18A08217)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metoxsalene G.L. Pharma» (18A08218)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Linezolid Mylan Pharma» (18A08219)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ertapenem ELC» (18A08220)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Ratiopharm» (18A08222)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan Aurobindo» (18A08221)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezetimibe e Simvastatina EG» (18A08224)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etoricoxib Teva» (18A08223)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Teva Italia» (18A08225)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril e Lercanidipina Krka» (18A08226)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Mylan» (18A08228)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valganciclovir Mylan» (18A08227)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bisoprololo Teva B.V.» (18A08230)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paroxetina EG» (18A08229)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bimatoprost e Timololo Biogaran» (18A08231)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Daptomicina Xellia» (18A08232)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rabeprazolo Eurogenerici» (18A08234)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina Aurobindo» (18A08233)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etoricoxib Generic Partners» (18A08235)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tadalafil Teva» (18A08237)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezetimibe Mylan» (18A08236)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Caspofungin DSM Sinochem» (18A08238)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Erlotinib Teva» (18A08239)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tenofovir Disoproxil Teva» (18A08240)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Erlotinib Teva Italia» (18A08241)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina e Acido Clavulanico Sandoz A/S». (18A08242)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eplerenone Accord» (18A08244)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tadalafil Teva» (18A08243)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan e Idroclorotiazide EG» (18A08246)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perindopril e Indapamide Teva Italia» (18A08245)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan Medoxomil Mylan». (18A08247)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tadalafil Teva» (18A08248)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rosuvastatina Alter» (18A08250)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lacidipina Mylan Pharma» (18A08249)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etoricoxib Chanelle» (18A08252)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo Mylan Pharma» (18A08251)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Mylan» (18A08253)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Memantina Aurobindo» (18A08254)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Germed Pharma» (18A08256)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zonisamide Chanelle Medical» (18A08255)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Melfalan Teva» (18A08258)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo SOS» (18A08257)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezetimibe Zentiva» (18A08259)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ivabradina Chanelle Medical» (18A08260)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pregabalin Fb Health» (18A08261)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clozapina Mylan» (18A08262)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Delazo» (18A08263)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram EG» (18A08264)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril EG» (18A08265)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Aurobindo» (18A08266)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aclonia» (18A08267)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atosiban Accord» (18A08268)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Damine» (18A08269)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bortezomib Koanaa» (18A08271)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Parycod» (18A08272)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tibolone Aristo» (18A08274)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Arnigel» (18A08273)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Donepezil Accord» (18A08275)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Theracap» (18A08276)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Minirin/DDAVP» (18A08278)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodio Ioduro (I-131) GE Healthcare». (18A08277)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Belkyra» (18A08280)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xyzal» (18A08279)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alcover» (18A08281)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acetilcisteina Ratiopharm». (18A08282)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prixar» (18A08284)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Aciclovir Almus» e «Aciclovir Almus Pharma». (18A08283)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Assieme» (18A08285)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triamlo» (18A08286)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodio Ioduro (I-131) GE» (18A08287)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Iobenguano [131 I] Ge Healthcare T». (18A08289)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Angizem», «Diladel» e «Tildiem». (18A08290)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodiacap» (18A08288)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flutiformo» (18A08291)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Iobenguano [131 I] GE Healthcare D». (18A08292)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Urivesc» (18A08293)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trandate» (18A08295)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fostimon» (18A08296)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Proleukin» (18A08294)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Paracetamolo Zentiva Italia», «Paracetamolo Zentiva» e «Paracetamolo Zentiva Lab». (18A08297)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Doc Generics». (18A08298)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prisma» (18A08299)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sabril» (18A08300)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfatex» (18A08303)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oncotice» (18A08301)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Subutex» e «Temgesic» (18A08302)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Naloxone Adapt» (18A08304)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Condroitina Solfato Rovi» (18A08305)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kinofta» (18A08306)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Sirdalud» (18A08307)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Medrol» (18A08308)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Movicol» (18A08310)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Ditropan» (18A08309)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Norlevo» (18A08311)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Diosmectal» (18A08312)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Motilium» (18A08313)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Imodium» (18A08314)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Betadine» (18A08315)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Deniban» (18A08316)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Xanax» (18A08318)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Xanax» (18A08317)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Guttalax» (18A08319)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Efferalgandem» (18A08320)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Xanax» (18A08321)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Movicol Sans Arome» (18A08322)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Enterogermina», con conseguente modifica degli stampati. (18A08323)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost e Timololo Zentiva », con conseguente modifica degli stampati. (18A08324)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cardioaspirin» (18A08325)

DELIBERA 29 novembre 2018 

Approvazione del bilancio di previsione per l’anno 2019 e del bilancio pluriennale per il triennio 2019-2021. (Delibera n. 27445). (18A08186)

 


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