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Serie Generale n. 301 del 24-12-2019

LEGGE 19 dicembre 2019, n. 157 

Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 26 ottobre 2019, n. 124, recante disposizioni urgenti in materia fiscale e per esigenze indifferibili. (19G00164)

DECRETO 22 ottobre 2019 

Ammissione al finanziamento delle borse aggiuntive di dottorato di ricerca innovative con caratterizzazione industriale – XXXV ciclo – Anno accademico 2019/2020. (Decreto n. 2008/2019). (19A08006)

DECRETO 7 novembre 2019 

Rettifica all’allegato A del decreto n. 2008/2019 del 22 ottobre 2019 di ammissione al finanziamento delle borse aggiuntive di dottorato di ricerca innovative con caratterizzazione industriale – XXXV ciclo – Anno accademico 2019/2020. (Decreto n. 216

DECRETO 12 dicembre 2019 

Approvazione dello stralcio del Piano relativo all’intervento «L3N1 – Nuova cabinovia Son dei Prade – Bai de Dones». (19A08024)

DETERMINA 5 dicembre 2019 

Aggiornamento del piano terapeutico AIFA per la prescrizione a carico del Servizio sanitario nazionale per l’utilizzo appropriato dei farmaci inibitori del co-trasportatore sodio-glucosio 2 (SGLT-2) e loro associazioni precostituite nel diabete tipo

DETERMINA 5 dicembre 2019 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Steglujan», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1828/2019). (19A08020)

DETERMINA 5 dicembre 2019 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lisinopril Pensa», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1832/2019). (19A08019)

DETERMINA 5 dicembre 2019 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Vizimpro», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1833/2019). (19A08018)

DETERMINA 5 dicembre 2019 

Rettifica della determina n. 1401/2019 del 20 settembre 2019, concernente la riclassificazione del medicinale per uso umano «Mvasi», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1836/2019). (19A08017)

DETERMINA 5 dicembre 2019 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Segluromet», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1837/2019). (19A08022)

DETERMINA 5 dicembre 2019 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Steglatro», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1838/2019). (19A08021)

TESTO COORDINATO DEL DECRETO-LEGGE 26 ottobre 2019, n. 124 

Testo del decreto-legge 26 ottobre 2019, n.124 (in Gazzetta Ufficiale – Serie generale – n. 252 del 26 ottobre 2019), coordinato con la legge di conversione 19 dicembre 2019, n. 157 (in questa stessa Gazzetta Ufficiale – alla pag. 1), recante: «Disp

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imatinib Fresenius Kabi», con conseguente modifica stampati. (19A08004)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo Sandoz», con conseguente modifica stampati. (19A08008)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finedor», con conseguente modifica stampati. (19A08009)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Edera Dr. Theiss», con conseguente modifica stampati. (19A08010)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Bluquet», con conseguente modifica stampati. (19A08011)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Sertam», con conseguente modifica stampati. (19A08012)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Trimonase», con conseguente modifica stampati. (19A08013)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Confidex», con conseguente modifica stampati. (19A08014)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bifrizide», con conseguente modifica stampati. (19A08015)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bellverene», con conseguente modifica stampati. (19A08016)

COMUNICATO  

Proposta di modifica del disciplinare di produzione della denominazione di origine protetta «Burrata di Andria». (19A08005)

COMUNICATO  

Comunicato relativo alla pubblicazione del disciplinare di produzione della denominazione «Pampepato di Terni/Panpepato di Terni» per la quale si richiede alla Commissione europea la registrazione come IGP. (19A08025)

 


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