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Serie Generale n. 34 del 10-2-2017

DECRETO 25 gennaio 2017 

Accertamento del periodo di irregolare funzionamento della Commissione tributaria provinciale di Rieti. (17A01012)

DECRETO 31 gennaio 2017 

Tasso di riferimento determinato per il periodo 1° gennaio – 30 giugno 2017, relativamente alle operazioni a tasso variabile, effettuate dagli enti locali ai sensi dei decreti-legge 1° luglio 1986, n. 318, 31 agosto 1987, n. 359 e 2 marzo 1989, n.

DECRETO 7 febbraio 2017 

Emissione dei buoni ordinari del Tesoro a 365 giorni. (17A01171)

DECRETO 1 febbraio 2017 

Modifiche agli allegati A, B, C ed E del decreto 1° dicembre 2015, n. 219 concernente il sistema di riqualificazione elettrica destinato ad equipaggiare autovetture M e N1. (17A01066)

DECRETO 16 dicembre 2016 

Liquidazione coatta amministrativa della «Soleluna societa’ cooperativa sociale a r.l.», in Monte S. Giusto e nomina del commissario liquidatore. (17A00900)

DECRETO 16 dicembre 2016 

Liquidazione coatta amministrativa della «Gaia S.C.A. – societa’ cooperativa di artisti, musicisti e tecnici delle spettacolo», in Porto S. Giorgio e nomina del commissario liquidatore. (17A00901)

DECRETO 3 gennaio 2017 

Liquidazione coatta amministrativa della «Colori e Sapori societa’ cooperativa sociale a r.l. in liquidazione», in Piacenza e nomina del commissario liquidatore. (17A00902)

DECRETO 3 gennaio 2017 

Liquidazione coatta amministrativa della «Grandi Flotte societa’ cooperativa», in Genova e nomina del commissario liquidatore. (17A00903)

DECRETO 3 gennaio 2017 

Liquidazione coatta amministrativa della «Societa’ cooperativa edilizia Acli Bertonico in liquidazione», in Bertonico e nomina del commissario liquidatore. (17A00904)

DECRETO 3 gennaio 2017 

Liquidazione coatta amministrativa della «M.B.G. societa’ cooperativa in liquidazione», in Sesto San Giovanni e nomina del commissario liquidatore. (17A00905)

DECRETO 16 gennaio 2017 

Liquidazione coatta amministrativa della «Mediapress societa’ cooperativa a r.l.», in Taranto e nomina del commissario liquidatore. (17A01008)

DECRETO 16 gennaio 2017 

Liquidazione coatta amministrativa della «Cooperativa artigiana di garanzia di credito Brindisi societa’ cooperativa», in Brindisi e nomina del commissario liquidatore. (17A01009)

DECRETO 16 gennaio 2017 

Liquidazione coatta amministrativa della «Cooperativa edilizia Rosa Camuna a responsabilita’ limitata di abitazione a proprieta’ indivisa e divisa della provincia di Cremona in liquidazione», in Crema e nomina del commissario liquidatore. (17A01010

DECRETO 27 gennaio 2017 

Assoggettamento alla liquidazione coatta amministrativa della «Anthologia S.r.l. in liquidazione», in Milano e nomina dei commissari liquidatori. (17A01040)

DECRETO 31 gennaio 2017 

Liquidazione coatta amministrativa della «Societa’ cooperativa Coopedile a r.l.», in Casale Monferrato e nomina del commissario liquidatore. (17A01049)

COMUNICATO  

Sospensione dell’autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alla societa’ «Kedrion S.p.a.». (17A00712)

COMUNICATO  

Revoca dell’autorizzazione alla produzione di gas medicinali per uso umano, rilasciata alla societa’ «Argon S.r.l.». (17A00713)

COMUNICATO  

Scioglimento degli organi con funzioni di amministrazione e di controllo e messa in amministrazione straordinaria della Banca Senatore Pietro Grammatico di Paceco – Credito cooperativo, in Paceco. (17A01050)

COMUNICATO  

Riconoscimento della personalita’ giuridica alla «Chiesa-Santuario Santa Maria di Colonna», in Trani. (17A01038)

COMUNICATO  

Riconoscimento della personalita’ giuridica alla «Regione italiana Prelatura dell’Opus Dei», in Milano. (17A01039)

COMUNICATO  

Decadenza dell’autorizzazione all’esercizio dell’attivita’ fiduciaria rilasciata alla societa’ «Master Fiduciaria S.r.l. in liquidazione», in Milano. (17A01041)

DETERMINA 11 gennaio 2017 

Classificazione del medicinale per uso umano «Kovaltry», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 12/2017). (17A00533)

DETERMINA 18 gennaio 2017 

Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Imlygic», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 39/2017). (17A00534)

DETERMINA 18 gennaio 2017 

Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Sevelamer Carbonato Zentiva», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 41/2017). (17A00535)

DETERMINA 18 gennaio 2017 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Cardicor», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 42/2017). (17A00536)

DETERMINA 18 gennaio 2017 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Alphagan», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 43/2017). (17A00537)

DETERMINA 18 gennaio 2017 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Surovast», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 44/2017). (17A00538)

DETERMINA 18 gennaio 2017 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Rosuvastatina EG», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 46/2017). (17A00539)

DETERMINA 18 gennaio 2017 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Magnevist», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 49/2017). (17A00540)

DETERMINA 18 gennaio 2017 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Cardicor», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 51/2017). (17A00541)

DETERMINA 18 gennaio 2017 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Etoricoxib Sandoz», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 52/2017). (17A00542)

DETERMINA 18 gennaio 2017 

Classificazione del medicinale per uso umano «Praxbind», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 54/2017). (17A00543)

DETERMINA 18 gennaio 2017 

Classificazione del medicinale per uso umano «Otezla», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 70/2017). (17A00544)

DETERMINA 18 gennaio 2017 

Regime di rimborsabilita’ e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Tresiba». (Determina n. 71/2017). (17A00545)

DETERMINA 19 gennaio 2017 

Classificazione del medicinale per uso umano «Zalviso», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 74/2017). (17A00546)

DETERMINA 19 gennaio 2017 

Classificazione del medicinale per uso umano «Nucala», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 75/2017). (17A00547)

DETERMINA 19 gennaio 2017 

Classificazione del medicinale per uso umano «Iblias», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 76/2017). (17A00548)

DETERMINA 19 gennaio 2017 

Attivita’ di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell’eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Kalydeco». (Determina n. 77/2017). (17A00549)

DETERMINA 19 gennaio 2017 

Regime di rimborsabilita’ e prezzo del medicinale per uso umano «Genvoya». (Determina n. 78/2017). (17A00550)

DETERMINA 19 gennaio 2017 

Attivita’ di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell’eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Grazax». (Determina n. 79/2017). (17A00551)

DETERMINA 19 gennaio 2017 

Regime di rimborsabilita’ e prezzo del medicinale per uso umano «Idelvion». (Determina n. 83/2017). (17A00552)

DETERMINA 19 gennaio 2017 

Classificazione del medicinale per uso umano «Adasuve», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 86/2017). (17A00553)

DETERMINA 19 gennaio 2017 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Elocom», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 88/2017). (17A00554)

DETERMINA 19 gennaio 2017 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Toujeo», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 90/2017). (17A00555)

DETERMINA 19 gennaio 2017 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Teicoplanina Sandoz», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 91/2017). (17A00556)

DETERMINA 20 gennaio 2017 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Brufen», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 103/2017). (17A00679)

DETERMINA 20 gennaio 2017 

Classificazione del medicinale per uso umano « Orphacol», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 94/2017). (17A00680)

DETERMINA 20 gennaio 2017 

Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Letrozolo EG», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 93/2017). (17A00681)

DETERMINA 20 gennaio 2017 

Regime di rimborsabilita’ e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Translarna». (Determina n. 107/2017). (17A00682)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rupatadina EG» (17A00557)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Dulcolax» (17A00559)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Dulcolax» (17A00558)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Adalat Crono» (17A00560)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Muscoril» (17A00561)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia AIC, rilasciata con procedura di importazione parallela, del medicinale per uso umano «Enterogermina». (17A00562)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Saquinavir Sandoz». (17A00563)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia AIC, rilasciata con procedura di importazione parallela, del medicinale per uso umano «Pevaryl». (17A00565)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Verel» (17A00564)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia AIC, rilasciata con procedura di importazione parallela, del medicinale per uso umano «Sirdalud». (17A00566)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Viaspan» (17A00567)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Doc Generici». (17A00568)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alikres» (17A00570)

COMUNICATO  

Revoca della sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisamethyle». (17A00569)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bosentan Aurobindo» (17A00571)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Wrom» (17A00572)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reumaflex» (17A00573)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tachifludec» (17A00574)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Maalox» (17A00575)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neo Borocillina gola dolore» (17A00576)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril e Amlodipina Doc Generici» (17A00578)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dolaut gola» (17A00577)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Jitide» (17A00579)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Costilax» (17A00580)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glicerolo FG» (17A00581)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epaclob» (17A00582)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aspirinaact dolore e infiammazione» (17A00583)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epilax» (17A00584)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Felax» (17A00585)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan Medoxomil e Idroclorotiazide Daiichi Sankyo». (17A00586)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ketolis». (17A00587)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan Medoxomil Daiichi Sankyo». (17A00588)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ossicodone e Naloxone Ethypharm». (17A00590)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acarbosio Doc Generici». (17A00589)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Momentfene». (17A00591)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo EG». (17A00592)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina DSM Sinochem Pharmaceuticals Netherlands B.V.». (17A00593)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Augmentin». (17A00594)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rupatadina DOC Generici». (17A00595)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carreflor» (17A00596)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan e Idroclorotiazide Aurobindo». (17A00597)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metother» (17A00598)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clozapina Mylan» (17A00599)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Produxen» (17A00600)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nevirapina Teva Italia» (17A00601)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato EG» (17A00602)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etoricoxib Glenmark» (17A00603)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Eurogenerici» (17A00604)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Epifarma» (17A00606)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Revenant» (17A00605)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil IG Farmaceutici» (17A00607)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Ipso Pharma». (17A00608)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Pharmeg» (17A00609)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esmololo Cloridrato Hikma» (17A00611)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Blumirtax» (17A00610)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bosentan Cipla». (17A00683)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gabesato Mesilato Biofer». (17A00684)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Sandoz GMBH». (17A00686)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamsulosin Mylan Generics». (17A00685)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dutasteride Zentiva». (17A00687)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pieralzan». (17A00688)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dutasteride Germed». (17A00690)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Duloxetina Substipharm». (17A00689)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliclazide Teva». (17A00691)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Okitask». (17A00692)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Arnimed». (17A00693)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levetiracetam Aurobindo Italia» (17A00694)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tramadolo e Paracetamolo Aurobindo» (17A00695)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina e Valsartan DOC». (17A00696)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina Ratiopharm». (17A00697)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vancomicina Hospira» (17A00698)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anzatax» (17A00699)

COMUNICATO  

Integrazione alla determina V&A/324/2016 del 17 febbraio 2016 relativa al medicinale per uso umano «Certican». (17A00700)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metformina Hexal» (17A00701)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Pantorc» (17A00702)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Pantorc» (17A00703)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atropina Solfato Laboratoire Aguettant». (17A00704)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide Sun» (17A00705)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lattulosio Teva» (17A00706)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril e Idroclorotiazide Zentiva». (17A00707)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Decuster» (17A00708)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina Aurobindo Pharma Italia» (17A00709)

COMUNICATO  

Autorizzazione del trasferimento di titolarita’ dell’AIC del medicinale per uso umano «Leponex» (17A00711)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diesan» (17A00710)

 


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