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Serie Generale n. 40 del 17-2-2017

DECRETO-LEGGE 17 febbraio 2017, n. 13 

Disposizioni urgenti per l’accelerazione dei procedimenti in materia di protezione internazionale, nonche’ per il contrasto dell’immigrazione illegale. (17G00026)

DECRETO 28 dicembre 2016, n. 265 

Regolamento recante norme in materia di manifestazione della volonta’ di accedere alle tecniche di procreazione medicalmente assistita, in attuazione dell’articolo 6, comma 3, della legge 19 febbraio 2004, n. 40. (17G00024)

DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 3 febbraio 2017 

Scioglimento del consiglio comunale di Villa San Giovanni e nomina del commissario straordinario. (17A01213)

DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 3 febbraio 2017 

Scioglimento del consiglio comunale di Brendola e nomina del commissario straordinario. (17A01215)

DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 16 febbraio 2017 

Modifica dei decreti del Presidente del Consiglio dei ministri 25 maggio 2016 e 6 dicembre 2016 in materia di riqualificazione e sicurezza delle periferie. (17A01388)

DECRETO 3 gennaio 2017 

Modifiche al decreto 1° luglio 2014, recante: «Nuovi criteri per l’erogazione e modalita’ per la liquidazione e l’anticipazione di contributi allo spettacolo dal vivo, a valere sul fondo unico per lo spettacolo di cui alla legge 30 aprile 1985, n.

DECRETO 26 gennaio 2017 

Determinazione dei compiti da delegare al Sottosegretario di Stato on. Pier Paolo Baretta. (17A01252)

DECRETO 26 gennaio 2017 

Determinazione dei compiti da delegare al Sottosegretario di Stato on. dott.ssa Paola De Micheli. (17A01253)

DECRETO 29 dicembre 2016 

Individuazione dei prezzi unitari massimi di alcune produzioni agricole, delle strutture aziendali, dei costi di smaltimento delle carcasse animali applicabili per la determinazione dei valori assicurabili al mercato agevolato e per l’adesione ai fo

DECRETO 3 gennaio 2017 

Disposizioni generali concernenti le modalita’ di utilizzo del fondo nazionale contro gli sprechi, in attuazione della legge 19 agosto 2016, n. 166. (17A01254)

DECRETO 3 gennaio 2017 

Misure volte a favorire i processi di crescita dimensionale e di rafforzamento della solidita’ patrimoniale di consorzi di garanzia collettiva dei fidi. (17A01176)

DECRETO 13 gennaio 2017 

Liquidazione coatta amministrativa della «C.R.E.T. Consorzio regionale per l’edilizia toscana societa’ cooperativa», in Firenze e nomina del commissario liquidatore. (17A01154)

DECRETO 16 gennaio 2017 

Liquidazione coatta amministrativa della «Uniservice 2012 – Societa’ cooperativa», in Foggia e nomina del commissario liquidatore. (17A01136)

DECRETO 16 gennaio 2017 

Liquidazione coatta amministrativa della «Disneyland – Societa’ cooperativa sociale – Onlus», in Bari e nomina del commissario liquidatore. (17A01137)

COMUNICATO  

Annullamento e rettifica delle determine AAM/AIC n. 1977 del 5 dicembre 2016, relative al medicinale per uso umano «Pentossiverina Pharos». (17A00958)

COMUNICATO  

Rettifica dell’estratto della determina V&A n. 1619/2015 del 1º settembre 2015, relativa alla modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rabeprazolo Alter». (17A00961)

COMUNICATO  

Adozione del regolamento «Affidamento aeroporti demaniali per l’aviazione generale» Edizione 1, emendamento 1. (17A01148)

COMUNICATO  

Adozione del regolamento «Mezzi aerei a pilotaggio remoto» Edizione 2, emendamento 2. (17A01149)

COMUNICATO  

Adozione del regolamento «Requisiti per il personale addetto alla fornitura dei servizi meteorologici per la navigazione aerea» Edizione 2. (17A01150)

COMUNICATO  

Adozione del regolamento «Regole dell’Aria Italia» Edizione 3 (17A01151)

COMUNICATO  

Adozione del regolamento «Infrastrutture a servizio dell’attivita’ HEMS» Edizione 1 (17A01152)

COMUNICATO  

Abrogazione del regolamento «Impianto di prevenzione delle collisioni in volo – ACAS II» (17A01153)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Marfloxin 5 mg» compresse per gatti e cani, «Marfloxin 20 mg» compresse per cani e «Marfloxin 80 mg» compresse per cani. (17A01172)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Lactovac C» sospensione iniettabile. (17A01173)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Diuren 20 mg compresse». (17A01174)

COMUNICATO  

Approvazione della delibera adottata dal Comitato nazionale dei delegati della Cassa nazionale di previdenza ed assistenza per gli ingegneri ed architetti liberi professionisti, in data 28-29 aprile 2016. (17A01225)

DETERMINA 20 gennaio 2017 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Valganciclovir Mylan», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 117/2017). (17A00917)

DETERMINA 20 gennaio 2017 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Vasoretic», ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. 118/2017). (17A00918)

DETERMINA 20 gennaio 2017 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Depakin», ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 119/2017). (17A00919)

DETERMINA 20 gennaio 2017 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Etoricoxib Mylan» ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 120/2017). (17A00920)

DETERMINA 20 gennaio 2017 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Saizen» ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 121/2017). (17A00921)

DETERMINA 20 gennaio 2017 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tostrex» ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 122/2017). (17A00922)

DETERMINA 20 gennaio 2017 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Rosuvastatina Teva», ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 123/2017). (17A00923)

DETERMINA 20 gennaio 2017 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Dutasteride Teva», ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 124/2017). (17A00924)

DETERMINA 20 gennaio 2017 

Classificazione del medicinale per uso umano «Pemetrexed Sandoz», ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 127/2017). (17A00925)

DETERMINA 20 gennaio 2017 

Regime di rimborsabilita’ e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Tygacil». (Determina n. 131/2017). (17A00926)

DETERMINA 20 gennaio 2017 

Classificazione del medicinale per uso umano «Pemetrexed Fresenius Kabi», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 132/2017). (17A00927)

DETERMINA 25 gennaio 2017 

Regime di rimborsabilita’ e prezzo del medicinale per uso umano «Obizur». (Determina n. 145/2017). (17A00928)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Orotre». (17A00959)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodio Ioduro (¹³¹I) Mallinckrodt Medical». (17A00960)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Seroquel». (17A00963)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tiocalmina». (17A00962)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Strattera». (17A00964)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Recombinate» (17A00966)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Varivax». (17A00965)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Tantum verde», «Tantum verde bocca», «Tantum verde dental», «Ginetantum». (17A00967)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ibuprofene Pensa Pharma» (17A00968)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neo Borocillina infiammazione e dolore». (17A00969)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zoladex». (17A00970)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neotigason». (17A00971)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olanzapina Zentiva». (17A00972)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Varivax». (17A00973)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Emoclot» e «Emowil». (17A00974)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dramion». (17A00977)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Narhimed naso chiuso». (17A00975)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diamicron». (17A00976)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Iluvien». (17A00978)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Laevolac EPS» (17A00981)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atosiban Ibisqus» (17A00982)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gamten». (17A00979)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisathyone» (17A00980)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Agrippal S1» (17A00983)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluad» (17A00984)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cetirizina Sandoz» (17A00985)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Influpozzi Subunita’». (17A00986)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Influpozzi Adiuvato». (17A00987)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Actonel» (17A00929)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dralenos». (17A00988)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bocouture» (17A00930)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dovobet». (17A00932)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tavanic» (17A00931)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Tranexamico Tillomed». (17A00933)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quetiapina Accord». (17A00934)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pemetrexed Dr. Reddy’s». (17A00935)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quetiapina Rosemont». (17A00936)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan Mylan Generics». (17A00937)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan HCS». (17A00938)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zofenopril Doc Generici». (17A00939)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zofenopril EG». (17A00940)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valganciclovir Cipla». (17A00941)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bendamustina Mylan». (17A00942)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Abacavir e Lamivudina Sandoz». (17A00943)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan Medoxomil Macleods». (17A00944)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imatinib Aurobindo». (17A00945)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imatinib EG». (17A00946)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Micofenolato Mofetile Sandoz GMBH» (17A00947)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Crativ» (17A00949)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Progeffik» (17A00948)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rasagilina Farmalider» (17A00950)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan Medoxomil e Idroclorotiazide HCS». (17A00951)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Algecia» (17A00952)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Lidocaina Cloridrato Intes», con conseguente modifica stampati. (17A00953)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Lercanidipina EG», con conseguente modifica stampati. (17A00954)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tryzor». (17A00955)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kinogen». (17A00956)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Citogel». (17A00957)

 


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