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Serie Generale n. 43 del 21-2-2014

LEGGE 21 febbraio 2014, n. 9 

Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 23 dicembre 2013, n. 145, recante interventi urgenti di avvio del piano «Destinazione Italia», per il contenimento delle tariffe elettriche e del gas, per la riduzione dei premi RC-

LEGGE 21 febbraio 2014, n. 10 

Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 23 dicembre 2013, n. 146, recante misure urgenti in tema di tutela dei diritti fondamentali dei detenuti e di riduzione controllata della popolazione carceraria. (14G00022)

DECRETO 13 febbraio 2014 

Ulteriore differimento al 30 aprile 2014 del termine per la deliberazione del bilancio di previsione 2014 degli enti locali. (14A01248)

DECRETO 15 ottobre 2013 

Decadenza dai benefici per gruppi di imprese agevolate con la legge n. 488/1992. (14A01228)

DECRETO 20 dicembre 2013 

Liquidazione coatta amministrativa della «Cantina dei Colli Truentini – societa’ cooperativa a r.l.», in Monsampolo del Tronto e nomina del commissario liquidatore. (14A01231)

DECRETO 20 dicembre 2013 

Liquidazione coatta amministrativa della «MA.I.CO. societa’ cooperativa in liquidazione», in Camerata Picena e nomina del commissario liquidatore. (14A01232)

DECRETO 23 dicembre 2013 

Liquidazione coatta amministrativa della «CO.A.P.RO. – Societa’ Cooperativa Agricola», in Rossano e nomina del commissario liquidatore. (14A01229)

DECRETO 23 dicembre 2013 

Liquidazione coatta amministrativa della «Carrick cooperativa sociale», in Civitanova Marche e nomina del commissario liquidatore. (14A01233)

DETERMINA 29 gennaio 2014 

Classificazione di taluni medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 86/2014). (14A01223)

DETERMINA 29 gennaio 2014 

Classificazione di taluni medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 87/2014). (14A01224)

DETERMINA 29 gennaio 2014 

Classificazione di taluni medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 88/2014). (14A01227)

DETERMINA 7 febbraio 2014 

Attivita’ di rimborso alle regioni, per il ripiano dell’eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Revolade». (Determina n. 156/2014). (14A01225)

DETERMINA 7 febbraio 2014 

Regime di rimborsabilita’ e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Fluodeossiglucosio [18 F] IBA» (fluodeossiglucosio). (Determina n. 145/2014). (14A01226)

TESTO COORDINATO DEL DECRETO-LEGGE 23 dicembre 2013, n. 145 

Testo del decreto-legge 23 dicembre 2013, n. 145 (in Gazzetta Ufficiale – serie generale – n. 300 del 23 dicembre 2013), coordinato con la legge di conversione 21 febbraio 2014, n. 9 (in questa stessa Gazzetta Ufficiale alla pag. 1), recante: «Inter

TESTO COORDINATO DEL DECRETO-LEGGE 23 dicembre 2013, n. 146 

Testo del decreto-legge 23 dicembre 2013, n. 146 (in Gazzetta Ufficiale – serie generale – n. 300 del 23 dicembre 2013), coordinato con la legge di conversione 21 febbraio 2014, n. 10 (in questa stessa Gazzetta Ufficiale alla pag. 14), recante: «Mis

COMUNICATO  

Rettifica dell’estratto della determina V & A n. 1730 del 24 ottobre 2013 di autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nirolex Tosse Secca». (14A01071)

COMUNICATO  

Adozione dei Piano antincendio boschivo (piano AIB), con periodo di validita’ 2012-2016, predisposto dal WWF Italia quale Ente gestore della Riserva naturale Statale Lago di Burano, ricadente nel territorio della regione Toscana. (14A01230)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cardioral». (14A01030)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pylera». (14A01029)

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Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nitroglicerina Mylan». (14A01031)

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Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril Teva Italia». (14A01032)

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Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Crinos» (14A01033)

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Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dorzolamide e Timololo Germed» (14A01034)

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Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Mebel» (14A01035)

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Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voriconazolo Pfizer». (14A01036)

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Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefixima Orchid Europe». (14A01037)

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Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Melemib». (14A01038)

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Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Zentiva Italia». (14A01039)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nordex». (14A01040)

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Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Caripul». (14A01041)

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Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Moxifloxacina Double-E Pharma». (14A01042)

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Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Capecitabina Intas». (14A01043)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Macleods». (14A01044)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desaly». (14A01045)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Macleods». (14A01046)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Teva Pharma B.V.». (14A01047)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Moxifloxacina Aurobindo». (14A01048)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pioglitazone Mylan». (14A01049)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Telmisartan Tecnigen». (14A01050)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan Tecnigen». (14A01051)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Meningitec». (14A01052)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril Aurobindo». (14A01053)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Combodart». (14A01054)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrineal». (14A01055)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mag3 Rotop». (14A01056)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Teva». (14A01057)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid Senza Elettroliti». (14A01058)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid». (14A01059)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutriplus Lipid». (14A01060)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «IG Vena». (14A01061)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Doc Generics». (14A01062)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Sandoz». (14A01063)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Numeta». (14A01064)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Remifentanil Hospira». (14A01065)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fenolibs». (14A01066)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fulcrosupra». (14A01067)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fulcrosupra». (14A01068)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Liperial». (14A01069)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Fresenius Kabi». (14A01070)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Botox». (14A01072)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Botox». (14A01073)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Traxovical». (14A01074)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale di medicinali per uso umano. (14A01075)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Azitromicina Pensa». (14A01076)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale di taluni medicinali per uso umano. (14A01077)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale dei medicinali per uso umano «Inasal» e «Levifen». (14A01078)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Xarenel» (14A01079)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Fortradol». (14A01080)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Oftacilox». (14A01081)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tobradex». (14A01082)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tobral». (14A01083)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Hidonac». (14A01084)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Fluimucil Mucolitico». (14A01085)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Fluimucil Mucolitico». (14A01086)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tantum Verde». (14A01087)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tantum Verde». (14A01088)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tirosint». (14A01089)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Clisma Fleet». (14A01090)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Braunol» (14A01091)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Calcio Carbonato e Vitamina D3 Doc Generici». (14A01092)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Maasol» (14A01093)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Nanocoll» (14A01094)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Nanocoll» (14A01095)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Maasol» (14A01096)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Rinofluimucil». (14A01097)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Sandoglobulina». (14A01098)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Acthib» (14A01099)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Fluimucil Gola». (14A01100)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tetramil» (14A01101)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Klacid». (14A01102)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soriclar». (14A01103)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Macladin». (14A01104)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Veclam». (14A01105)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ecoval». (14A01106)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Penstapho». (14A01107)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Danatrol». (14A01108)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfuzosina Zentiva». (14A01109)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo Ratiopharm». (14A01110)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solu Cortef». (14A01111)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omniscan». (14A01112)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Adriblastina». (14A01113)

COMUNICATO  

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Sandoz». (14A01114)

COMUNICATO  

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Valsartan Sandoz» (14A01115)

COMUNICATO  

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Vasexten» (14A01116)

COMUNICATO  

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Libradin» (14A01117)

COMUNICATO  

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Maalox Reflusso» (14A01118)

COMUNICATO  

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Citalopram Zentiva» (14A01119)

COMUNICATO  

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Citalopram Zentiva Italia» (14A01120)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Levixiran», con conseguente modifica stampati. (14A01121)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Testovis», con conseguente modifica stampati. (14A01122)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ridestin», con conseguente modifica stampati. (14A01123)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Neoxene», con conseguente modifica stampati. (14A01124)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finasteride FG», con conseguente modifica stampati. (14A01125)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finerid», con conseguente modifica stampati. (14A01126)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finestar», con conseguente modifica stampati. (14A01127)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finasteride IPSO Pharma», con conseguente modifica stampati. (14A01128)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Asterid», con conseguente modifica stampati. (14A01129)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Brunistill», con conseguente modifica stampati. (14A01130)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Buscopan Reflusso», con conseguente modifica stampati. (14A01131)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Glucophage», con conseguente modifica stampati. (14A01132)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Valaciclovir Mylan Generics», con conseguente modifica stampati. (14A01133)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina Ratiopharm», con conseguente modifica stampati. (14A01134)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Terbinafina Eurogenerici», con conseguente modifica stampati. (14A01135)

COMUNICATO  

Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Pfizer Italia». (14A01136)

COMUNICATO  

Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irinotecan Accord Healthcare». (14A01137)

COMUNICATO  

Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Irbesartan e Idroclorotiazide Tecnimede, Irbesartan Tecnigen e Pioglitazone Tecnimede». (14A01138)

COMUNICATO  

Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Tecnigen». (14A01139)

COMUNICATO  

Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Tecnigen». (14A01140)

COMUNICATO  

Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo Dr. Reddy’s». (14A01141)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zafirst». (14A01142)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Piperacillina e Tazobactam Sandoz GmbH». (14A01143)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brimonidina Sandoz GMBH». (14A01144)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flunisolide». (14A01145)

 


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