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Serie Generale n. 59 del 12-3-2018

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ubistesin» (18A01678

Con la determinazione n. aRM - 24/2018 - 3678 del 16 febbraio
2018 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della 3M DEUTSCHLAND
GMBH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: UBISTESIN
Confezione: 029227016
Descrizione: «40 mg/ml soluzione iniettabile con adrenalina
1:200.000» 50 cartucce da 1,7 ml
Confezione: 029227028
Descrizione: «40 mg/ml soluzione iniettabile con adrenalina
1:100.000» 50 cartucce da 1,7 ml
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determinazione.



 

 


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