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Serie Generale n. 7 del 11-1-2021

DECRETO 4 dicembre 2020 

Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell’IRCCS di diritto pubblico «Ca’ Granda – Ospedale Maggiore Policlinico», in Milano, nelle discipline di «urgenza ed emergenza nell’adulto e nel bambino» e «riparazione e sostituzione di c

ORDINANZA 9 gennaio 2021 

Ulteriori misure urgenti in materia di contenimento e gestione dell’emergenza epidemiologica da COVID-19. (21A00137)

DETERMINA 22 dicembre 2020 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Dymista», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1353/2020). (20A07285)

DETERMINA 22 dicembre 2020 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lendormin», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1354/2020). (20A07286)

DETERMINA 22 dicembre 2020 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lexotan», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1355/2020). (20A07287)

DETERMINA 22 dicembre 2020 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tavor», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1356/2020). (20A07288)

DETERMINA 22 dicembre 2020 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Yellox», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1358/2020). (20A07289)

DETERMINA 22 dicembre 2020 

Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Cuprior», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 150/2020). (20A07293)

DETERMINA 22 dicembre 2020 

Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Eucreas», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 151/2020). (20A07294)

DETERMINA 22 dicembre 2020 

Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Polivy», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 152/2020). (20A07295)

DETERMINA 22 dicembre 2020 

Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Adakveo», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 153/2020). (20A07296)

DECRETO 28 dicembre 2020 

Regole tecnico-operative per l’attuazione del processo amministrativo telematico, nonche’ per la sperimentazione e la graduale applicazione dei relativi aggiornamenti. (20A07395)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Ibandronico Aurobindo Pharma Italia». (20A07290)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamsulosina Aurobindo Italia». (20A07291)

COMUNICATO  

Rettifica della determina AAM/AIC n. 144/2020 del 9 ottobre 2020, concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Myditin». (20A07292)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atropina Solfato Accord» (20A07366)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dicloart» (20A07367)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Agomelatina Sigillata». (20A07368)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fludarabina Aurobindo». (20A07369)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diperpen» (20A07370)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gembin» (20A07371)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’importazione parallela di taluni medicinali per uso umano (20A07394)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fludarabina Aurobindo Pharma Italia». (20A07396)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epiestrol» (20A07397)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dicloftil» (20A07398)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oraverse» (20A07399)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’importazione parallela di taluni medicinali per uso umano (20A07400)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Angusta» (20A07401)

COMUNICATO  

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’importazione parallela di taluni medicinali per uso umano (20A07402)

COMUNICATO  

Aggiornamento della pericolosita’ idraulica nel Comune di Campodarsego (20A07362)

COMUNICATO  

Aggiornamento della pericolosita’ geologica nel Comune di Lonigo (20A07363)

COMUNICATO  

Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metalli preziosi (20A07364)

COMUNICATO  

Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metalli preziosi (20A07365)

COMUNICATO  

Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07352)

COMUNICATO  

Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07353)

COMUNICATO  

Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07354)

COMUNICATO  

Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07355)

COMUNICATO  

Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07356)

COMUNICATO  

Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07357)

COMUNICATO  

Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07358)

COMUNICATO  

Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07359)

COMUNICATO  

Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07360)

COMUNICATO  

Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi (20A07361)

 


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