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Serie Generale n. 89 del 17-4-2018

CONVOCAZIONE  

Convocazione del Parlamento in seduta comune. (18A02843)

DECRETO 2 marzo 2018 

Modalita’ operative di funzionamento dell’anagrafe informatizzata delle aziende dei lagomorfi d’allevamento e di animali di altre specie. (18A02673)

DECRETO 13 febbraio 2018 

Nuove disposizioni nazionali in materia di riconoscimento e controllo delle organizzazioni di produttori del settore dell’olio di oliva e delle olive da tavola e loro associazioni. (18A02672)

DETERMINA 11 aprile 2018 

Inserimento del medicinale bevacizumab (Avastin) nell’elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della compromissione visiva dovuta a edema ma

COMUNICATO  

Rettifica della determina AAM/PPA n. 83 del 30 gennaio 2018 e del relativo estratto, concernente la modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fibro-Vein». (18A02479)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetrone Accord Healthcare». (18A02687)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Typhim VI» (18A02688)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tachipirina» (18A02689)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Danatrol» (18A02690)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fripass» (18A02691)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benzidamina Mylan Pharma» (18A02692)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Normix», con conseguente modifica stampati. (18A02696)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Redary», con conseguente modifica stampati. (18A02697)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Flonorm», con conseguente modifica stampati. (18A02698)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Fluoxetina Accord», con conseguente modifica stampati. (18A02699)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Valsartan Mylan Generics Italia», con conseguente modifica stampati. (18A02700)

COMUNICATO  

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Ramates», con conseguente modifica stampati. (18A02701)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Icomb» (18A02765)

COMUNICATO  

Nomina della commissione straordinaria di liquidazione cui affidare la gestione del dissesto finanziario del Comune di Ardea. (18A02679)

COMUNICATO  

Nomina della commissione straordinaria di liquidazione cui affidare la gestione del dissesto finanziario del Comune di Terni. (18A02680)

COMUNICATO  

Nomina della commissione straordinaria di liquidazione cui affidare la gestione del dissesto finanziario del Comune di Cariati. (18A02681)

COMUNICATO  

Registrazione mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Nobilis IB Primo QX». (18A02674)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Polisulfan 100, 100mg/g» premiscela per alimenti medicamentosi per suini e conigli. (18A02675)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Bovigen scour». (18A02676)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Effipro» soluzione spot on per cani di taglia piccola, media, grande e gigante e «Effipro» soluzione spot on per gatti. (18A02677)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Rolpon Dog» shampoo. (18A02678)

ERRATA-CORRIGE  

Avviso concernente il comunicato dell’Agenzia italiana del farmaco, relativo all’interpretazione dell’estratto della determina FV n. aM 15/2018 del 29 gennaio 2018, recante: «Revoca dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Promixin» (18A02449)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide Bluefish» (18A02448)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pronto Platamine» (18A02451)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Filena» (18A02452)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Antispasmina Colica» (18A02453)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Broncho Munal» (18A02454)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Duovent» (18A02455)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kaumatuss» (18A02457)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Daonil» (18A02458)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Naristar» (18A02459)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Berny» (18A02460)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina Aurobindo Pharma Italia». (18A02461)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliclazide Mylan Generics Italia». (18A02462)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Zyban», «Wellbutrin» e «Elontril». (18A02463)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Colecalciferolo Pharmeg» (18A02464)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lampard» (18A02465)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stadium» (18A02467)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Muphoran» (18A02466)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Taiper» (18A02470)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Seloken» (18A02468)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ketoftil» (18A02469)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bodix» (18A02471)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Acarden» e «Nebiscon» (18A02473)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alamut» (18A02472)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trometan» (18A02474)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftazidima Alfasigma» (18A02476)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodio Valproato Zentiva». (18A02477)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Colecalciferolo IG Farmaceutici». (18A02475)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alprazolam Aurobindo» (18A02450)

COMUNICATO  

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Summa» (18A02478)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ketesse» (18A02456)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Travoprost e Timololo Zentiva» (18A02480)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pioglitazone e Metformina Doc» (18A02481)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Darunavir Zentiva» (18A02482)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ecuhead» (18A02483)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rosuvastatina Tecnigen» (18A02484)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina Aurobindo Italia» (18A02485)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Aurobindo» (18A02486)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dutasteride Sagaem» (18A02487)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dutasteride Mylan» (18A02488)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mypreg» (18A02489)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Duloxetina Almus» (18A02490)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rosuvastatina Galenicum» (18A02491)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tramadolo e Paracetamolo Aristo» (18A02492)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tigeciclina Mylan Pharma» (18A02493)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Sandoz». (18A02494)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gleukos» (18A02495)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Laboratori Eurogenerici» (18A02496)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Elutatis» (18A02497)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Linezolid Accord Healthcare» (18A02498)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Monoprost» (18A02499)

COMUNICATO  

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desloratadina Aurobindo Italia» (18A02500)

 


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